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  • 注射用氨苄青霉素钠舒巴坦钠

    ...品不少于2瓶,加灭菌水制成每1ml约含100mg的溶液,用薄膜过滤处理后,依检查(中国药典1990年版二部附录109页),应符合规定。其它应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录5页)。含量测定:照高效相...

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  • 注射用氨苄青霉素钠舒巴坦钠

    ...品不少于2瓶,加灭菌水制成每1ml约含100mg的溶液,用薄膜过滤处理后,依检查(中国药典1990年版二部附录109页),应符合规定。其它应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录5页)。  含量测定:照高...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分
  • 琥乙红霉素片的微生物限度检查法

    ...琥乙红霉素片微生物限度检查方的验证。方采用薄膜过滤检验,《中国药典》2005年版收载的方进行验证。结果菌株的回收率均高于70%,控制菌检查具有专属性。结论采用薄膜过滤检查琥乙红霉素片微生物限度有可行。【...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第3期
  • 四、裸鼠的繁殖和饲料条件

    ...。  1.无病原条件饲料裸鼠设备  ⑴带有密封空气过滤装置的塑料笼。每一笼自为一个单元。它包括一个标准的透明塑料笼,笼盖上覆有空气过滤材料。后者与笼子的贴近处用胶带缠绕数周予以密封。然后,此笼可置于一...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医用实验动物学
  • WS 233—2017 病原微生物实验室生物安全通用准则

    ...2.6生物安全柜biosafetycabinet;BSC具备气流控制及高效空气过滤装置的操作柜,可有效降低病原微生物或生物实验过程中产生的有害气溶胶对操作者和环境的危害。2.7气溶胶aerosols悬浮于气体介质中的粒径一般为0.001μm~100μm的固态...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;生物学;实验室
  • 用全封闭薄膜过滤法进行控制菌的检查

    ...度检查中控制菌的检查。方用智能集菌仪的全封闭薄膜过滤系统检查氯霉素滴眼液中的金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。结果阳性对照呈阳性,阴性对照呈阴性,供试品澄清无菌生长。结论该方简便、准确,可用于微生物限...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第2期
  • 有效运用膜除菌过滤技术

    ...一些无菌原料药的精制过程中重要的除菌方——膜除菌过滤技术运用日趋广泛。对膜除菌过滤技术的充分理解与有效使用,将成为制药企业在技术竞争中处于优势地位的一个重要的砝码。■膜除菌过滤是微孔过滤过程1923年,...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂
  • 洗胃机用后消毒措施探讨

    ...管、污水管、胃管插入盛有5%次氯酸钠的塑料桶内。两个过滤瓶中分别装满消毒液,开动洗胃机,消毒液即可进入机器各管道,维持10~30min后,再用温开水再次清洗。(4)洗胃结束后,急救室物品及地面用5%次氯酸钠消毒液擦拭...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第2期;临床护理
  • 低温灭菌技术与戊二醛熏箱在手术室中的使用比较

    ...如下。1设备与方1.1设备灭菌盘、自动控制台、箱体、过滤器、打印系统等。1.2使用范围灭菌对象范围广,尤其是对非耐热精密器械如腹腔镜、胸腔镜、关节镜、鼻内镜、宫腔镜、光源导线及其配套器械、心导管等。1.3灭菌方...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第15期
  • 冻干基因工程α1b干扰素制造及检定规程

    ...的人白蛋白应符合相应规程要求,HBsAg。  6稀释、除菌过滤  6.1将检定合格的加白蛋白半成品以乳径为0.22μm的滤膜除菌过滤,除菌后立即进行稀释。  6.2稀释液制备  用合格的蒸馏配制生理盐水,经高压灭菌,加入检...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程

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