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  • Ziopharm公司肿瘤药palifosfamide获美专利称号

    ...个随机、双盲、安慰剂控制的PICASSOIII期临床研究中,对转移软组织肉瘤患者进行了治疗。同时也在一个III期研究中对转移小细胞肺癌患者进行了研究。Ziopharm公司执行副总裁CaesarBelbel说:“此次palifosfamide专利的获得,已经...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 刘云涛:治疗性疫苗离我们到底有多远?

    ...的病毒疫苗,结果发现实验鼠的肠黏膜生成了抗体,抗体转移到实验鼠的大脑后,能除去脑细胞中沉积的淀粉样蛋白,并防止淀粉样蛋白的堆积。■上市指日可待近年来,相对乙肝和艾滋病,癌症的治疗型疫苗的进展是最让人欣...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • FDA顾问小组全票拒绝批准肝转移性黑色素瘤药物设备

    ...备组合MelblezKit直接将美法仑(左旋溶肉瘤素)输送到肝转移葡萄膜恶黑色素瘤患者的肝脏内,其风险超过任何可能的治疗收益,顾问小以16比0的投票结果拒绝批准该药物设备。在FDA的一次肿瘤药物顾问委员会上,几位专家...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 拜耳公司抗癌药物Xofigo已获欧盟委员会批准

    ...e,镭223二氯)已获欧盟委员会(EC)批准,用于有症状骨转移(symptomaticbonemetastases)及无已知内脏转移(noknownvisceralmetastaticdisease)的阉割前列腺癌(CRPC)患者的治疗。Xofigo的获批,是基于关键III期ALSYMPCA研究的数据,该项...

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  • 大剂量放疗不一定带来更好的治疗效果

    ...这种假设并不完全正确。”研究人员对12项放射线治疗非转移前列腺癌的随机对照试验数据进行了分析,总共包含6884名病人。通过将多个临床试验的数据进行混合,研究人员发现了单项试验中无法明显观察到的趋势。除了对病...

    医药产业医药经济;环球
  • 阿斯利康PD-L1免疫疗法durvalumab喜获FDA突破性药物资格

    ...授予该公司PD-L1免疫疗法durvalumab(MEDI4736)治疗PD-L1阳转移尿路上皮膀胱癌(UBC)的突破药物资格(BTD)。转移UBC是一种预后很差的膀胱癌类型,5年生存率不足15%,该领域近30年无重大进展,因此存在着远未满足的巨大...

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  • 礼来乳腺癌药物Abemaciclib获FDA突破性治疗药物资格

    ...治疗药物资格,用于难治激素受体阳(HR+)晚期或转移乳腺癌患者治疗。Abemaciclib是一种细胞周期抑制剂,其旨在通过特定抑制CDK4和6而阻断癌细胞的生长。礼来解释称,该突破治疗药物资格基于该公司1期试验JPBA的乳...

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  • 新一代黑素瘤药物整装待发

    ...多数病例属于局部质,可以通过手术治愈,但当其发生转移时,就得小心提防了,因为患有晚期疾病的患者存活几乎是不可能的。有预测显示,世界七大药品市场中的黑素瘤患者总人数在2000年到2010年间将上升70%。在美国,每...

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  • FDA扩展批准克唑替尼用于罕见形式的晚期非小细胞肺癌

    ...otinib;商品名:Xalkori)治疗肿瘤有ROS-1基因变异的晚期(转移)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。克唑替尼是首款也是唯一一款获FDA批准治疗ROS-1阳非小细胞肺癌患者的药物。肺癌是美国癌症相关死亡的主要因素,据美国癌症研...

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  • 费拉拉获拉斯克奖与阿瓦斯汀“误用”

    ...子”(VEGF),并据此为药物靶点,先后开发出用于治疗转移癌症的贝伐单抗,和用于治疗老年黄斑变(AMD)的兰尼单抗。尤其是后者能够显著提高患者的视力。而在此前AMD病在临床上近乎绝症,绝大部分病人都难逃失明的...

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