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  • 第二章 神经系统检查

    ...运动神经元主要通过红核及网状结构下行通路,以维持躯体平衡和自主运动准确、协调和流利,称为共济运动。  [检查方法及临床意义]  1.肌力:先观察自主活动时肢体动度,再用作对抗动作方式测试上、下肢伸...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经病学
  • PTSD

    ...正面症状)。另外眶额回,前扣带回及杏仁体系统也与自主神经系统相联系,上述系统紊乱也导致自主神经系统功能紊乱,它将在一段长时间内显示一对非相关联事物自动控制模式,既交感神经和副交感神经成分共同...

    词条疾病;精神科;心因性精神障碍
  • 延迟性心因性反应

    ...正面症状)。另外眶额回,前扣带回及杏仁体系统也与自主神经系统相联系,上述系统紊乱也导致自主神经系统功能紊乱,它将在一段长时间内显示一对非相关联事物自动控制模式,既交感神经和副交感神经成分共同...

    词条疾病;精神科;心因性精神障碍
  • 创伤后应激障碍

    ...正面症状)。另外眶额回,前扣带回及杏仁体系统也与自主神经系统相联系,上述系统紊乱也导致自主神经系统功能紊乱,它将在一段长时间内显示一对非相关联事物自动控制模式,既交感神经和副交感神经成分共同...

    词条疾病;精神科;心因性精神障碍;精神障碍;创伤及应激相关障碍
  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...感觉障碍,同时伴有皮肤粗糙、肢端发凉、少汗或发绀等自主神经功能障碍,偶见有视神经萎缩、视网膜变性和眼球震颤等改变。以上临床表现常为典型CMT1型病人。常染色体隐性遗传病人可伴有共济失调、脊柱侧凸等改变。电...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 腓骨肌萎缩症

    ...感觉障碍,同时伴有皮肤粗糙、肢端发凉、少汗或发绀等自主神经功能障碍,偶见有视神经萎缩、视网膜变性和眼球震颤等改变。以上临床表现常为典型CMT1型病人。常染色体隐性遗传病人可伴有共济失调、脊柱侧凸等改变。电...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性运动感觉神经病

    ...感觉障碍,同时伴有皮肤粗糙、肢端发凉、少汗或发绀等自主神经功能障碍,偶见有视神经萎缩、视网膜变性和眼球震颤等改变。以上临床表现常为典型CMT1型病人。常染色体隐性遗传病人可伴有共济失调、脊柱侧凸等改变。电...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Charcot-Marie-Tooth病

    ...感觉障碍,同时伴有皮肤粗糙、肢端发凉、少汗或发绀等自主神经功能障碍,偶见有视神经萎缩、视网膜变性和眼球震颤等改变。以上临床表现常为典型CMT1型病人。常染色体隐性遗传病人可伴有共济失调、脊柱侧凸等改变。电...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 注意缺陷障碍

    ...动活动,而是为多动儿童提供完成社会化环境。(4)躯体训练项目:多动儿童可从渐进躯体训练项目得到益处。因他们在团队集体活动中交往有困难,易使体育活动成为他们负性经验。而躯体训练项目是个体运动...

    词条疾病;神经内科
  • 第二节 神经病综合征(四)

    ...臂及躯干。部分病例病变仅局限于面部或半侧面部、半侧躯体,可能与Parry-Rombery氏综合征混淆,但前者活组织检查仅皮下脂肪组织消失。  五十、Riley-Day氏综合征  又称家族性植物神经失调症,系一种先天性感觉异常综合...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学

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