...试验负责人或其委托人应当向受试者或其法定代理人详细说明如下事项：（一）受试者自愿参加临床试验，有权在临床试验的任何阶段退出；（二）受试者的个人资料保密。伦理委员会、（食品）药品监督管理部门、实施者可以...
词条法规文件...殖未分化状态，这些克隆在以后培养中表现边连续生长。说明血清中含有因子，可刺激角膜缘的原始细胞即干细胞克隆增殖[8]。且只有达一定浓度时，血清中的因子才能发挥刺激作用。 （二）视黄酸对角膜缘干细胞增殖分化...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；眼科学...退些，但6周以后不再继续减退，未见损害完全恢复者。说明皮肤能对这种损害产生一定的修复作用，但此种修复不完全。3.2曲安缩松的局部应用原则3.2.1根据不同情况选用适当的量超量注射是引起局部并发症的重要原因。尽管笔...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第10期...药剂的正常喂养条件下，血糖值很稳定，波动范围较小，说明现有的饲养条件适于小白鼠的生长。阴性对照组小鼠注射四氧嘧啶72h后，血糖稳定升高，在未给予治疗情况下，血糖一直维持在较高水平，可以作为高血糖模型。 ...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第8期...神经系统的影响大及其机制3钙失衡引起心衰的机制4举例说明各器官在疾病时的相互协调作用。同济医科大学博士入学考试试题病理生理学2002年一名词解释1健康2良性应激3病理性凋亡4细胞信号转导5反常性碱性尿6多器官功能障碍...
参考资料医源资料库；医源习题集；病理生理学...，空白组与模型组比较差异有显著性(t检验，P＜0.05），说明造模成功。三物黄芩颗粒大、中、小剂量组连续灌胃给药7天，能够减低致敏大鼠血清中总IgE含量，其中大剂量组与模型组比较差异有显著性（P＜0.05），说明三物黄芩...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代皮肤科学杂志；2005年第2卷第1期...入酸，碱的量多时，缓冲溶液就失去了它的缓冲作用。这说明它的缓冲能力是有一定限度的。缓冲溶液的缓冲能力与组成缓冲溶液的组分浓度有关。0.1mol·L-1HAc和0.1mol·L-1NaAc组成的缓冲溶液，比0.01mol·L-1HAc和0.01mol·L-1NaAc的缓冲溶...
词条...试验负责人或其委托人应当向受试者或其法定代理人详细说明如下事项： （一）受试者自愿参加临床试验，有权在临床试验的任何阶段退出； （二）受试者的个人资料保密。伦理委员会、（食品）药品监督管理部门、实...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规【摘要】尊重患者的自我决定权，必须要求医方先履行其说明义务。这样，医患之间的说明与同意才能相互结合，达到医疗的目的。本文通过对医方说明义务的发展、性质、内容等方面的阐述，说明医方的说明义务存在的作用与...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第4期...MSG组大鼠RBC-C3bRR（%）显著降低，RBC-ICRR（%）显著升高。说明损毁大鼠下丘脑弓状核后红细胞免疫功能显著降低。2.2生长素对MSG大鼠红细胞免疫功能的影响结果见表2。表2生长素对MSG大鼠红细胞免疫功能的影响（略）注:与MSG组比...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第1期