...关的各种岗位操作规程并确保严格执行；（三）确保生产记录在提交质量管理部门之前经指定人员审核，生产偏差已经报告、调查、评价并得到处理；（四）确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态；（五）确保完...
医药产业行业资讯；保健品行业...息系统中。 3.11加强质量控制放射信息系统通过详尽记录科室的工作，帮助提高诊断的质量控制。这对当前举证倒置是非常有帮助的。质量控制要求下一个环节可以对上一个环节的质量进行判断，并将不符合质量标准的病例...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第9期...定具有相应权限的人员才能执行输出操作，并要登记操作记录，从而达到限制接触输出信息的目的，打印输出的资料要进行登记，并按会计档案要求保管。 （编辑川夏） 作者单位:225400江苏省泰兴市人民医院作者：曹兰...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第4期...审计、确定供应商与采购、采购与验收、仓库保管与会计记录、付款审批预付款审核、付款审核与付款等属于不相容岗位，应由不同的人员来担任。对于关键控制点，还应设置不同的部门来相互制约，避免出现在同一部门内部由...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第2期...所经营药品的知识，无严重违反药品管理法律、法规行为记录。 第五条 企业质量管理负责人应具有大学本科以上学历，且必须是执业药师。 第六条 企业质量管理机构的负责人应是执业药师，并有三年以上（含三年）...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...，能够按照操作规程正确操作；（六）生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录；（七）批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅；（八）降低药品发运过程中的质量风险；（九）建立药...
医药产业医药经济；招标采购...准或拒收原料、包装材料、中间体和成品；有权审查生产记录，以确保没有发生差错或对发生的差错已作了必要的查处；有权参与审查批准生产工艺、偏差和投诉调查、质量标准、规程与检验方法的变更等。第六条质量管理负责...
词条法规文件...，能够按照操作规程正确操作；（六）生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录；（七）批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅；（八）降低药品发运过程中的质量风险；（九）建立药...
词条法规文件...）检查组应整理好现场检查资料（包括检查报告、检查员记录、评分表、被检查机构的申述等），经检查组成员签字并装袋贴封后，提交局指定的技术部门。（二）局指定的技术部门在接到检查组提交的现场检查资料起20个工作...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...准或拒收原料、包装材料、中间体和成品；有权审查生产记录，以确保没有发生差错或对发生的差错已作了必要的查处；有权参与审查批准生产工艺、偏差和投诉调查、质量标准、规程与检验方法的变更等。 第六条 质量管...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规