...用度约10%～47%，药物与血浆蛋白结合率约95%，口服后1～3h血药浓度达峰，消除半衰期6h，主要经肝脏代谢后被清除，极少部分（0.3%）以原形从肾脏排泄。已知卡维地洛在体内的3个主要代谢产物较原药有更强的抗氧化作用。16%的...
词条...用度约10%～47%，药物与血浆蛋白结合率约95%，口服后1～3h血药浓度达峰，消除半衰期6h，主要经肝脏代谢后被清除，极少部分（0.3%）以原形从肾脏排泄。已知卡维地洛在体内的3个主要代谢产物较原药有更强的抗氧化作用。16%的...
词条...用度约10%～47%，药物与血浆蛋白结合率约95%，口服后1～3h血药浓度达峰，消除半衰期6h，主要经肝脏代谢后被清除，极少部分（0.3%）以原形从肾脏排泄。已知卡维地洛在体内的3个主要代谢产物较原药有更强的抗氧化作用。16%的...
词条循环系统药物；β受体阻滞剂；药物；抗心绞痛药物...动力学：口服虽可经胃肠道吸收，但在口服给药后12h始达血药峰值。服后7天可测得稳态浓度。五氟利多口服后能贮存于脂肪组织中，继而缓慢释放。主要以代谢物随粪便排出，仅少量自尿排出。五氟利多的适应证：1.用于急性精...
词条...度。镇痛抗炎起效时间为30min。每天剂量为7.5mg和15mg时，血药浓度分别为0.4～1mg/L和0.8～2mg/L。达到稳态血药浓度的时间为3～5天。连续治疗一年以上的患者，体内药物浓度和初次进入稳定状态的患者相似。美洛昔康易进入滑液，...
词条...度。镇痛抗炎起效时间为30min。每天剂量为7.5mg和15mg时，血药浓度分别为0.4～1mg/L和0.8～2mg/L。达到稳态血药浓度的时间为3～5天。连续治疗一年以上的患者，体内药物浓度和初次进入稳定状态的患者相似。美洛昔康易进入滑液，...
词条...动力学：口服虽可经胃肠道吸收，但在口服给药后12h始达血药峰值。服后7天可测得稳态浓度。五氟利多口服后能贮存于脂肪组织中，继而缓慢释放。主要以代谢物随粪便排出，仅少量自尿排出。五氟利多的适应证：1.用于急性精...
词条...度。镇痛抗炎起效时间为30min。每天剂量为7.5mg和15mg时，血药浓度分别为0.4～1mg/L和0.8～2mg/L。达到稳态血药浓度的时间为3～5天。连续治疗一年以上的患者，体内药物浓度和初次进入稳定状态的患者相似。美洛昔康易进入滑液，...
词条...度。镇痛抗炎起效时间为30min。每天剂量为7.5mg和15mg时，血药浓度分别为0.4～1mg/L和0.8～2mg/L。达到稳态血药浓度的时间为3～5天。连续治疗一年以上的患者，体内药物浓度和初次进入稳定状态的患者相似。美洛昔康易进入滑液，...
词条...度。镇痛抗炎起效时间为30min。每天剂量为7.5mg和15mg时，血药浓度分别为0.4～1mg/L和0.8～2mg/L。达到稳态血药浓度的时间为3～5天。连续治疗一年以上的患者，体内药物浓度和初次进入稳定状态的患者相似。美洛昔康易进入滑液，...
词条