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  • 冠状动脉(粥样)硬化性心脏病的药物治疗进展

    ...状动脉痉挛为主的心绞痛,钙拮抗为一线药物。  3血管紧张素转换酶抑制(ACEI)  血管紧张素转换酶抑制(ACEI)在治疗心血管病的价值已在大量循证医学证据中得到充分证明,并在国内外指南中被推荐用于治疗高血压、...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第8期
  • 药物化学基础

    ...、血管扩张药五、肾上腺素α1受体阻断六、影响肾素血管紧张素醛固酮系统的药物第五节抗心律失常药一、钠通道阻滞二、β受体阻断三、钾通道阻滞四、钙通道阻滞第六节抗血栓药复习思考题第七章抗菌药及抗...

    参考资料医源资料库;医源书店;药学
  • 细胞内Ca2+浓度的调节王树荣

    ...殖中有一定作用;(5)还有可能参与肾脏肾素的分泌和由血管紧张素刺激的肾上腺皮质释放醛固酮。N型钙通道是HVA型钙通道,膜电位约-10mv时被激活,-100~-40mv时失活,单通道电导约12~18pS,蜗牛毒素ω-CTX-GVIA、ω-CTX-MVIIA可以选...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第8期;综述
  • 心肌缺血再灌注损伤的发生机制和防治研究进展

    ...P2)、补体C5a等激活中性粒细胞。1.4其他有研究表明肾素血管紧张素系统、血小板的聚集与释放、补体系统也可能是再灌注损伤的机制。2心肌缺血再灌注损伤的防治心肌缺血再灌注损伤的防治包括:清除自由基,“缺血后适应...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2008年第31卷第3期
  • 苏适(厄贝沙坦)

    [药理作用]本品为血管紧张素Ⅱ(Angioten-sinⅡ,AngⅡ)受体阻断,能选择性阻断AT1受体,对AT1受体阻断作用大于AT2受体8500倍,通过选择性阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,发挥降压作用。同时能降低肺...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 苏适(厄贝沙坦)

    [药理作用]本品为血管紧张素Ⅱ(Angioten-sinⅡ,AngⅡ)受体阻断,能选择性阻断AT1受体,对AT1受体阻断作用大于AT2受体8500倍,通过选择性阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,发挥降压作用。同时能降低肺...

    参考资料药品天地;专业药学;新药橱窗
  • 我院2002~2004年口服心血管类药物利用分析

    ...它的半衰期长达35~50h,每日服用1次,24h平稳控制血压。血管紧张素转换酶抑制(ACEI)通过切断肾素-血管紧张素-醛固酮系统阻断血管紧张素Ⅱ的产生而扩张血管降低血压,是一类安全有效的降压药。培朵普利是不含巯基的强...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第7期;药物与临床
  • 新型血管紧张素受体拮抗剂—奥美沙坦酯

    血管紧张素Ⅱ受体拮抗亦称“沙坦类”,依其全新的降压机制、平稳持久的降压作用以及无干咳等不良反应的优点,在抗高血压药市场上占据越来越重要的地位。奥美沙坦酯(Olmesartanmedoxomil)是2002年美国FDA批准上市的沙坦类...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第9期;药物临床
  • 2型糖尿病合并高血压的新概念

    ...血压对摄入盐的敏感性;(3)增加加压物质及醛固酮对血管紧张素Ⅱ的敏感性;(4)改变电解质跨膜转运,表现为细胞内钠转运增加,使Na+-K+-ATP酶活性降低,Na+-H+-ATP酶活性增加,钠离子、钾离子分布发生变化;(5)增加细胞...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第8期
  • 雌激素对妇女血管舒张机制的研究进展

    ...的相关因子维持血管张力。收缩因子:包括内皮素(ET)、血管紧张素、血栓素等;舒张因子:包括NO、前列环素以及内皮细胞超极化因子等。生理情况下,内皮细胞分泌的这两类物质处于平衡状态,内皮细胞功能失调或损伤时,缩血管...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第18期

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