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  • 礼来重磅单抗Cyramza获欧盟批准首个胃癌二线治疗药物

    ...gG1单克隆抗体,是一种受体拮抗剂,靶向结合于血管内皮生长因子(VEGF)受体2的胞外域,从而阻断血管内皮生长因子配体(VEGF-A,-C,-D)的相互作用,并抑制受体激活。Ramucirumab由礼来于2008年耗资65亿美元收购ImClone公司后获得...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 目前被仿制最多的生物药TOP10

    ...重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,选择性地作用于人表皮生长因子受体2(HER2)的细胞外部位。此抗体属IgGl型,含人的框架区及能与HER2结合的鼠抗-p185HER2抗体的互补决定区。目前,在美国有20多家企业都觊觎该药的市场,纷纷进行...

    医药产业医药经济;环球
  • 拜耳Eylea新适应症获欧盟批准

    ...VEGF抑制剂,是一种重组融合蛋白,由人体血管内皮细胞生长因子(VEFG)受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。Eylea作为VEGF家族各成员(包括VEGF-A)及胎盘生长因子(PIGF)的一种可溶性诱饵受体发挥作用...

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  • 勃林格特发性肺纤维化(IPF)药物Ofev显著延缓病情进展并降低急性加重风险

    ...nintedanib是一种口服三联血管激酶抑制剂,可同时阻断3种生长因子受体:血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)、血小板源性生长因子受体(PDGFRα和β)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-3)。所有这3种受体在血管生成和肿瘤生长过程...

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  • 晚期胃癌新药Cyramza获批

    ...一种治疗晚期胃癌的分子靶向药物ramucirumab(人血管内皮生长因子受体2拮抗剂)用于治疗晚期胃癌或胃食管连接部腺癌。ramucirumab是一种“抗血管生成药物,可以通过阻碍肿瘤新血管的形成来抑制肿瘤生长,用于氟嘧啶或铂类...

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  • 北京医药集团开发重症肢体缺血基因治疗药物

    ...法给该病的治疗到来了希望。该方法最先是使用血管内皮生长因子VEGF、成纤维细胞生长因子FGF等,可以刺激注射部位尽快产生新生血管,达到部分改善血液循环的目的。但直接注射上述生长因子时药物的半衰期很短,...

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  • 拜耳公司向欧盟EMA提交Eylea新适应症的申请

    ...VEGF抑制剂,是一种重组融合蛋白,由人体血管内皮细胞生长因子(VEFG)受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。Eylea作为VEGF家族各成员(包括VEGF-A)及胎盘生长因子(PIGF)的一种可溶性诱饵受体发挥作用...

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  • 抗肿瘤单抗市场简析释放提速活力

    ...妥珠单抗(泰欣生)、山东先声麦得津生物制药的重组人血管内皮抑制素(恩度)增长率超过45%。显示出国产生物工程技术药物的蓬勃生机。美罗华领军利妥昔单抗由美国基因泰克公司开发,1997年11月获准在美国上市,商品名为...

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  • 拜耳向欧盟提交眼科药物Eylea第四个新适应症申请

    ...VEGF抑制剂,是一种重组融合蛋白,由人体血管内皮细胞生长因子(VEFG)受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。Eylea作为VEGF家族各成员(包括VEGF-A)及胎盘生长因子(PIGF)的一种可溶性诱饵受体发挥作用...

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  • 拜耳眼科药物EyleaIII期VISTA-DME取得积极数据

    ...VEGF抑制剂,是一种重组融合蛋白,由人体血管内皮细胞生长因子(VEFG)受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。Eylea作为VEGF家族各成员(包括VEGF-A)及胎盘生长因子(PIGF)的一种可溶性诱饵受体发挥作用...

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