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  • 拜耳眼科药物Eylea第4个适应症获欧盟CHMP支持

    ...VEGF抑制剂,是一种重组融合蛋白,由人体血管内皮细胞生长因子(VEFG)受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。Eylea作为VEGF家族各成员(包括VEGF-A)及胎盘生长因子(PIGF)的一种可溶性诱饵受体发挥作用...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 拜耳眼科药物Eylea视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(ME-RVO)新适应症获日本批准

    ...VEGF抑制剂,是一种重组融合蛋白,由人体血管内皮细胞生长因子(VEFG)受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。Eylea作为VEGF家族各成员(包括VEGF-A)及胎盘生长因子(PIGF)的一种可溶性诱饵受体发挥作用...

    医药产业医药经济;环球
  • 瑞士诺华制药公司的管线产品

    ...,预计将于2009提请上市。2.PTK7876(vatalanib)为血管内皮生长因子受体蛋白抑制剂,适应症:结肠直肠癌、实体瘤,正在进行临床Ⅲ期试验,预计将在今年提请上市。3.Gleevec/Glivec(imatinibmesylate)为Bcr-Abl,c-Kit及PDGFR抑制剂,适...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 抗肿瘤单抗市场简析释放提速活力

    ...妥珠单抗(泰欣生)、山东先声麦得津生物制药的重组人血管内皮抑制素(恩度)增长率超过45%。显示出国产生物工程技术药物的蓬勃生机。美罗华领军利妥昔单抗由美国基因泰克公司开发,1997年11月获准在美国上市,商品名为...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 欧盟批准辉瑞公司肾细胞癌药物INLYTA上市销售

    ...药物。INLYTA是一种激酶抑制剂,能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体1、2及受体3,1a。此次批准是在III期AXIS研究基础上通过的,评估了INLYTA的安全性和药效。研究显示INLYTA能够将患者的无进展生存率(PFS)提高到6.8个月...

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  • 肺癌靶向药物及适应症汇总

    ...是口服给药的三联血管激酶抑制剂,可同时阻断血管内皮生长因子(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)以及成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的信号转导。日益增多的科学证据显示,这三种不同的血管激酶受体不仅在血管生成过程...

    医药产业医药经济;环球
  • 2007年在研药扫描核心竞争力偏离研发?

    ...药物的市场扩大两倍。——Zactima具有同时针对血管内皮生长因子(VEGF)和表皮生长因子(EGF)的特性。休斯顿德州大学(UniversityofTexas)MD安德森肿瘤中心的肿瘤学助教JohnHeymach说:“一种药物能针对两种受体极其罕见,因为这...

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  • 美国FDA批准礼来新药Cyramza用于胃癌治疗

    ...为他们提供胃癌疾病的相关资源。CYRAMZA是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂,能与VEGF受体2特异性结合,并阻断VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D与受体的结合。VEGF受体2是VEGF通路中的重要介导因素。体内动物实验显示,...

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  • 日本药企卫材在美国推出新型抗癌药Lenvima

    ...成和致癌信号通路相关RTK外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性。目前,卫材也正在评估lenvatinib用于其他类型肿瘤的治疗,包括肝癌、肾细胞癌、非小细胞肺癌等,该药在日本、欧盟及其他国家的监管审...

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  • 上海药物所和法国施维雅公司签订联合研发抗肿瘤新药协议

    ...替尼(Lucitanib)的研发。德立替尼是同时靶向成纤维细胞生长因子受体1、2(FGFR1-2)和内皮生长因子受体1-3(VEGFR1-3)的受体酪氨酸激酶抑制剂,在特异治疗FGFR1-2依赖型肿瘤的同时,还具有广泛的抑制肿瘤新生血管生成的作用。...

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