...定采浆区域的；（三）血液制品生产单位被吊销药品生产质量管理规范（GMP）证书未满5年的；（四）血液制品生产单位发生过非法采集血浆或者擅自调用血浆行为的；（五）血液制品生产单位注册的血液制品少于6个品种的,承担...
词条法规文件...偿献血相关人选择其中一个献血地的返还标准执行。四、血站、医疗机构和负责血液费用报销相关机构应当安排专人负责无偿献血相关人省内异地用血费用及相关文件的审核等工作，规范工作流程，不得以非本地献血者为由，拒...
词条拼音：xuèyèjìlùcháxún英文：bloodrecordinquiry[WS/T203—2001输血医学常用术语]血液记录查询（bloodrecordinquiry）是指能追踪到血液任一制品从原始献血者至各种制品最终处置的原始记录和全过程质量控制状况文本记录的调查。
词条输血医学；血站记录管理...滋病病毒感染者和艾滋病病人进行医学随访。第三十五条血站、单采血浆站应当对采集的人体血液、血浆进行艾滋病检测；不得向医疗机构和血液制品生产单位供应未经艾滋病检测或者艾滋病检测阳性的人体血液、血浆。血液制...
词条法规文件...强疾病防控实验室检测网络系统建设。建立传染病实验室质量管理体系。落实疾病预防控制机构人员编制，优化人员和设备配置，重点支持中西部地区提高工作能力。2.完善卫生监督体系。加强基层卫生监督网络建设。加强卫生...
词条...T401—2023献血场所配置标准（代替WS/T401—2012）WS/T825—2023血站业务场所命名标准上述2项推荐性标准自2024年3月1日起施行，WS/T401—2012同时废止。特此通告。国家卫生健康委2023年9月5日前言：本标准为强制性标准。本标准代替WS399...
词条词条；法规文件；中华人民共和国卫生行业标准；献血；血液存储；医疗机构管理...询；③电子计算机贮存。（3）记录的保留期限：①对血站、输血科、运行有关的记录应保留3年以上或按法律规定期限保留。②冰冻红细胞或原料血浆记录保留10年。③对没有规定日期的制品，其记录应在制品有效期后保存2年...
词条...感染管理评价方法：根据医院感染管理的制度结合医院的质量管理体系，对医院管理的实效进行考核的规定。如：医院感染管理质量考核标准、消毒灭菌效果考核评价标准、消毒隔离效果考核评价标准等。5．质量持续改进：医...
词条...术服务机构，以及依法不需要取得医疗机构执业许可证的血站、单采血浆站、康复辅助器具适配机构等。第七十七条医疗器械产品注册可以收取费用。具体收费项目、标准分别由国务院财政、价格主管部门按照国家有关规定制定...
词条法规文件...，必须执行国务院卫生行政部门的有关规定。第二十六条血站（库）、生物制品生产单位，必须严格执行国务院卫生行政部门的有关规定，保证血液、血液制品的质量，防止因输入血液、血液制品引起病毒性肝炎、艾滋病、疟疾...
词条法规文件