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  • 注射用硫酸卡那霉素

    ...中浓度则较低。本品很少进入脑脊液中。本品在体内不代谢,主要经肾小球滤过后由尿排出,给药后24小时内尿中排出80%~90%。血液透析和腹膜透析可清除相当药量。【适应症】本品适用于敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克...

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  • 辛伐他汀分散片

    ...由极低密度脂蛋白(VLDL)生成,主要通过与LDL受体结合代谢。辛伐他汀降低LDL作用机制在于降低VLDL胆固醇浓度和LDL受体诱导作用,从而导致LDL-C产生减少和/或分解代谢增加。载脂蛋白B(ApoB)在辛伐他汀治疗期间也有下...

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  • 阿莫西林克拉维酸钾片

    ...遗症发生率较两者单用时高。(5)本品可刺激雌激素代谢或减少其肠肝循环,因此可降低口服避孕药效果。(6)氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌药可干扰本品杀菌活性,因此不宜与本品合用,尤其在...

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  • 注射用头孢唑肟钠

    ...合率30%。本品血消除半衰期(t1/2b)为1.7小时。在体内不代谢,24小时内给药量80%以上以原形经肾排泄,因此尿液中药物浓度高。丙磺舒可使头孢唑肟肾清除减少,血药浓度增高。【适应症】敏感菌所致下呼吸道感染、尿...

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  • 硫酸阿米卡星注射液

    ...分泌物、胆汁及房水中浓度低。蛋白结合率低。在体内不代谢。成人血消除半衰期(t1/2b)为2~2.5小时。可透过胎盘进入胎儿组织。脑脊液中浓度低。主要经肾小球滤过排出,给药后24小时内排出90%以上。血液透析与腹膜透析可自...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 注射用硫酸阿米卡星

    ...分泌物、胆汁及房水中浓度低。蛋白结合率低。在体内不代谢。成人血消除半衰期(t1/2b)为2~2.5小时。可透过胎盘进入胎儿组织。脑脊液中浓度低。主要经肾小球滤过排出,给药后24小时内排出90%以上。血液透析与腹膜透析可自...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 注射用硫酸阿米卡星

    ...分泌物、胆汁及房水中浓度低。蛋白结合率低。在体内不代谢。成人血消除半衰期(T1/2b)为2~2.5小时。可透过胎盘进入胎儿组织。脑脊液中浓度低。主要经肾小球滤过排出,给药后24小时内排出90%以上。血液透析与腹膜透析可...

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  • 硫酸阿米卡星注射液

    ...分泌物、胆汁及房水中浓度低。蛋白结合率低。在体内不代谢。成人血消除半衰期(t1/2b)为2~2.5小时。可透过胎盘进入胎儿组织。脑脊液中浓度低。主要经肾小球滤过排出,给药后24小时内排出90%以上。血液透析与腹膜透析可自...

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  • 注射用头孢噻吩钠

    ...于给药后6小时内自尿中排出,其中70%为原形,30%为其代谢产物。头孢噻吩可为血液透析和腹膜透析清除,两者清除率分别为50%~70%和50%。【适应症】本品适用于耐青霉素金葡菌(甲氧西林耐药者除外)和敏感革兰阴性...

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  • 注射用头孢噻吩钠

    ...量于给药后6小时内自尿中排出,其中70%为原形,30%为其代谢产物。头孢噻吩可为血液透析和腹膜透析清除,两者清除率分别为50%~70%和50%。【适应症】本品适用于耐青霉素金葡菌(甲氧西林耐药者除外)和敏感革兰阴性杆菌...

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