【摘要】［目的］研究老年髋周骨折患者骨代谢生化指标，更好地预测老年髋部骨折发生的危险性。［方法］对50例(男28例，女22例)60岁以上髋部骨折患者和30例(男15例，女15例)老年健康对照组进行尿I型胶原羟基末端肽、脱氧吡...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第12期...和干预显得十分重要。近二十年来，利用现代分析技术和代谢组学策略来研究重大疾病的预警预报技术，是现代生命分析化学重要的研究领域之一。中科院兰州化学物理研究所中科院西北特色植物资源化学重点实验室药物工艺标...
参考资料行业资讯；临床快报；内分泌代谢...概述】痛风（gout）是由于遗传性或获得性病因导致嘌呤代谢障碍和血清尿酸持续升高所引起的疾病。目前，世界各地均有痛风人病例报告，国内自从1948年首次报告以来，随着人民生活水平的提高和饮食结构的改变，本病逐渐增...
参考资料求医问药；疾病手册；风湿免疫科...胞寿命缩短外，尚存在明显的红细胞产生不足。（1）铁代谢异常：铁利用障碍为ACD的主要病理环节，即存在铁代谢异常。ACD时患者胃肠道铁吸收减少，MMS中铁滞留增加，而释放至骨髓幼红细胞的铁减少，血浆铁也降低，造成缺...
词条疾病；血液科；红细胞疾病；慢性病性贫血...胞寿命缩短外，尚存在明显的红细胞产生不足。（1）铁代谢异常：铁利用障碍为ACD的主要病理环节，即存在铁代谢异常。ACD时患者胃肠道铁吸收减少，MMS中铁滞留增加，而释放至骨髓幼红细胞的铁减少，血浆铁也降低，造成缺...
词条疾病；血液科；红细胞疾病；慢性病性贫血...种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科...种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科...种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病