找到700条结果,用时0.207s
  • 澳敦生物引领血液净化技术

    ...也是导致在国内一直无法推广的主要原因。由于长期从事血液净化产品的临床研究,李树兴深知那些患者的痛苦,开发出一种国内患者既用得起、疗效又好的产品成为了他的心愿。张旭锋博士等人多年来一直从事血液净化吸附产...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 血液偿还环节存缺陷疏通“血液偿还”渠道

    血液偿还”承诺难以兑现“血液偿还”是义务献血者应该享有的法定待遇。但在目前,无论是政府主管部门,还是采供血机构,往往只重视无偿献血员的招募、采血、检验、供血等环节,对于偿还血液却不够重视,造成有关偿...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 2013年北京市关于对部分中标成交药品信息变更调整和将部分短缺血液制品纳入网上交易系统的通知20130206

    ...京市关于对部分中标成交药品信息变更调整和将部分短缺血液制品纳入网上交易系统的通知20130206各有关单位:根据北京市医疗机构药品集中采购领导小组办公室,管理小组和专家小组会议制定的原则,按照药品集中采购变更事项...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家药监局公布血液透析设备等器械质量抽查结果

    ...新网12月3日电据国家药监局网站消息,国家药监局日前对血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备、人工心肺机(滚压式血泵、热交换水箱)、心血管植入物及人工器官心肺转流系统动脉管路血液过滤器、微波治疗设备、眼科A型超...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国家科技支撑计划项目“心血管疾病诊疗器械及血液净化产品开发”完成项目可行性论证

    ...对“十二五”国家科技支撑计划“心血管疾病诊疗器械及血液净化产品开发”项目进行了可行性论证,专家组听取了项目可行性汇报,审阅了有关资料,经认真质询和讨论,专家组一致同意该项目通过可行性论证,建议尽快启动...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • .盘点FDA3月审批的6个医疗器械产品

    ...ump阻碍气流进入胸部,降低患者胸部的压力,吸引更多的血液进入心脏,在概念上这叫预压法。六、lixelleBeta2-微球蛋白吸附柱2015年3月13日美国FDA批准KanekaPharma公司研发的透析相关淀粉样变性治疗器械lixelleBeta2-微球蛋白吸附柱上...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 中国县级公立医院化学药市场分析:抗感染、消化代谢、血液造血系统

    作者:佚名

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 罗氏的CobasAmpliScreen乙肝测试系统在美获批

    ...公司的COBASAmpliScreen乙肝测试系统用于检测和筛选捐献的血液血液成分和活捐献体等。该测试系统是第一个获得美国FDA批准的用于筛选血液中乙肝病毒的核苷酸测试系统。罗氏于2004年向美国FDA提交了临床研究结果,进行生物产...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 罗氏的CobasAmpliScreen乙肝测试系统在美获批

    ...pliScreen乙肝测试系统用于检测和筛选捐献的血液血液成分和活捐献体等。该测试系统是第一个获得美国FDA批准的用于筛选血液中乙肝病毒的核苷酸测试系统。罗氏于2004年向美国FDA提交了临床研究结...

    医药产业医药经济;环球
  • 帮助伤心者:可穿戴,生物合成以及“不可战胜的”人造心脏

    ...术将令数百万心脏衰竭患者受益。心脏有四个腔,用来泵血液遍及全身:每侧各一个心房和一个心室。血液在肺内充满氧气后,送入左心房并通过左心室,再泵至全身。缺氧的血液回到右心房,之后流入右心室,泵回肺部。多数...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备

相关搜索: