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  • 2011年FDA批准新产品

    ...月23日,FDA批准Soliris(依库珠单抗)治疗一种罕见的慢性血液病——非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。8月25日,FDA批准保妥适(Botox,A型肉毒毒素注射剂)治疗神经疾患(如多发性硬化)所致膀胱过度活动引起的尿失禁。8月11...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 关于增补湖北省非基本药物目录药品(基层部分)的通知

    ...性前列腺增生用药78黄酮哌酯Flavoxate口服常释剂型十一、血液系统用药(一)抗贫血药79葡萄糖酸亚铁FerrousGluconate口服常释剂型(三)促凝血药80氨甲环酸TranexamicAcid注射剂81亚硫酸氢钠甲萘醌(维生素K3)MenadioneSodiumBisulfite(VitaminK3)注射剂...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 美国FDA2009年共批准26种新药上市

    ...erica)的非布索坦(febuxostat,ULORIC)。本品通过降低患者血液中的尿酸水平改善痛风患者的症状。Uloric(febuxostat)的结构与40年前开发的黄嘌呤氧化酶抑制剂药物完全不同,它是一种全新的高效的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2006年医药科研领域大事回顾(三)

    ...胞的疗法医治心力衰竭病人。这种创新的疗法是把从病人血液中精选出来的干细胞注射到病人的心脏中,以使病态的心肌重新搏动。有70位心脏病患者接受了这种手术。这种疗法不存在引发心脏不规则跳动的风险,比其它从肌肉...

    医药产业医药经济;要闻
  • 2011年FDA批准的35个新药

    ...to(利伐沙班rivaroxaban)适应症:膝关节或髋关节置换后预防血液凝块、深静脉血栓和肺栓塞公司:拜耳制药(BayerPharmaceuticals),强生(Johnson&Johnson)获批日期:7月1日类型:小分子药物简介:凝血预防药物拜瑞妥在FDA的获批意味着FDA首...

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  • 国家食品药品监督管理局制定体外诊断试剂两项指导原则

    ...本要求1.伦理考虑:研究者应考虑临床研究用样本,如血液、羊水、胸水、腹水、组织液、胸积液、组织切片、骨髓等的获得或研究结果对受试者的风险性,应提交伦理委员会的审查意见及受试者的知情同意书。对于例外情况...

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  • 国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》(2009版)

    ...性前列腺增生用药131特拉唑嗪Terazosin口服常释剂型十一、血液系统用药(一)抗贫血药132硫酸亚铁FerrousSulfate口服常释剂型、口服缓释剂型133右旋糖酐铁IronDextran注射剂134维生素B12VitaminB12注射剂135叶酸FolicAcid口服常释剂型(二)...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 论我国遗传资源安全的法制完善

    ...还应当包括遗传资源的衍生物(如从遗传资源提取而得的血液、油类、树脂、基因、种子、孢子、花粉和类似材料)及其副产品(如植物的根、干、枝、叶、茎、花或类似部分,包括在生物化学过程或循环中间接产生的成分)。...

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