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  • 伊犁州州直医疗机构质量保证及其它事项协议书

    ...《进口药品检验报告书》复印件;进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件;进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构原印章。二、乙方与甲方...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 重庆启动电子监管系统买药品可上网查真伪

    ...庆市特殊药品监控信息网络系统运行管理办法》,建立了血液制品、疫苗等350种特殊的监控网络,实现药品生产、销售、使用整个环节的流向动态监管,可以保证每一针、每一片的生产到使用的各个环节的可视监管。今年下半年...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 2011年广西壮族自治区食品药品监督管理局关于印发广西国家基本药物和广西增补的基本药物供货药品样品备案实施细则的通知

    ...专用账册保存至备案样品有效期后2年备查。特殊药品、血液制品等需要特殊储存管理的样品必须符合国家相关规定。样品储存管理中发现异常问题必须立即上报自治区食品药品监督管理局和自治区食品药品检验所。储存样品如...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 心梗患者吃两年“立普妥”觉得更堵查出是假药

    ...和甘油三酯水平。用邹德富的通俗解释是,这药可以降低血液里的油脂成分,避免心脏里面的支架沾上过多的油垢,造成堵塞。“若堵上了,血液就无法流通,一堵就死人。”53岁的邹德富是瓦房店人。2008年3月,他感到前胸疼...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 国家食品药品监督管理局6月例行新闻发布会全文笔录

    ...传染病急需,国家食品药品监督管理局对抗震救灾所需的血液制品及疫苗的批签发特事特办,优先安排批签发。从5月12至5月31日,已经对静注人免疫球蛋白、人凝血因子VIII,破伤风人免疫球蛋白、乙型肝炎免疫球蛋白、人凝血...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 2011年天津市关于印发《天津市基本药物供货药品样品备案办法实施细则》的通知

    ...专用账册保存至备案样品有效期后2年备查。特殊药品、血液制品等需要特殊储存管理的必须符合国家相关规定。在样品管理中发生异常情况时必须立即上报辖区药品监管部门。第八条备案样品应保存至该药品有效期结束。过期...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 澳大利亚治疗类产品召回程序简介(之五)

    ...构成:(1)产品的名称;(2)澳大利亚治疗类产品登记号;(3)血液产品独特识别码;(4)包装尺寸;(5)剂型或型号;(6)批号或序号;(7)有效期;(8)必要的其他信息,如目录、适当的订单编号;(9)召回的原因;(10)对产品进行必要鉴定和...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 致明德涉嫌夸大保健功能屡遭曝光仍违规宣传

    ...、肝、脾、肺、肾五脏毒垢;“通体”寓意为脏腑畅通、血液净化、细胞活跃的一种通透、洁净、鲜活的状态。五清通体组合只需要经过24小时,就可以逐步把人体的垃圾、毒垢来一次大清理。致明德官网公然宣称健康排毒在产...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 江苏省通报07年药品、医疗器械十大违法案件

    ...情不见好转,他也搞不清是怎么回事。近年来全国范围内血液制品尤其是人血白蛋白非常紧俏。一些不法分子趁机大肆造假售假,从中牟取暴利,这一直是监管的重点。”徐州药监局稽查处一位负责人介绍说。人血白蛋白是血液...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 广州两门诊卖乙肝假药50元充特效药卖2200元

    ...,记者看到这里的条件极其简陋,根本没有化验乙肝患者血液样本的大三化设备。记者:做乙肝化验的设备在哪儿呢?广东商业医疗门诊部化验员:没有啊,我做就用这个做。记者:这是试纸,但是数据你怎么查啊?广东商业医疗门...

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