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  • 明年血液制品实施批签发不合格不得上市或进口

    ...,政策法规司副司长、新闻发言人颜江瑛在会上介绍我国血液制品、疫苗安全监管情况及继续深入开展医疗器械注册核查工作情况,并回答记者提问。中国网进行现场直播,敬请关注。颜江瑛介绍,根据药品管理法等相关法律法...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 四川强化药品生产安全监管天津加大基层执法装备力度

    ...年内将对所有注射剂生产企业进行一次飞行检查。加强对血液制品生产用原料血浆的质量安全控制和管理,监督相关企业严格执行原料血浆检疫期管理制度。进一步完善药品生产企业信用等级制度,对不同信用等级的企业实行分...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 国家药监局介绍全国药品专项整治等情况

    ...近300家。二是组织开展了高风险品种的专项检查。对所有血液制品、疫苗和血管支架生产企业进行全面检查,对大容量注射剂的生产工艺和处方进行重点检查,规范了生产工艺,提高了药品标准,保证了生产质量。三是加强了对...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 吉林将向高风险类药企派驻监督员

    ...向全省注射剂高风险类生产企业派驻监督员。春节前,向血液制品企业、疫苗企业派驻的监督员将落实到位。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家药监局公布2007年监管要点--整顿规范药品市场秩序

    ...包括化学药品注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂、血液制品、疫苗等)高风险品种生产企业加强日常监管和动态监管,试行驻厂监督员制度。(四)加强医疗器械生产监管。继续完善医疗器械生产日常监管体系,组织对医疗器...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 卫生部:医疗机构必须使用指定血站供给的血液

    ...必须使用由省级人民政府卫生行政部门指定的血站供给的血液。《意见稿》指出,医疗机构应当拟订临床用血计划,对计划的实施进行考核和评价;必须使用由省级人民政府卫生行政部门指定的血站供给的血液,医疗机构应当建...

    健康行业资讯;医疗动态
  • 对住院患者实施压疮风险评估应用研究

    ...。【关键词】压疮;评估;护理压疮是局部组织持续受压、血液循环障碍、导致组织及细胞缺血、缺氧、营养不良,从而导致组织溃烂和坏死。防治压疮是基础护理的重点,也是棘手的难题[1]。一直以来,以预防和减少皮肤破损及...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2010年第7卷第2期
  • 抓住重点突破难点——陕西药品市场专项整治取得实效

    ...进行了重新登记。为强化对生产环节的监管,该局开展了血液制品专项跟踪检查,对注射剂类生产企业全面实施飞行检查,收回4家违规生产企业的GMP证书,责令停产整顿3家。针对工作实际,该局建立了药品安全责任制和考评制...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 临床输血护理实践与体会

    ...同核对输血申请单、记录单和血袋标签上的内容,并检查血液质量。一名医护人员一次只能取一名供血者的血液制品。1.3在输血时,由两名医护人员进行核对无误后,呼唤病人的姓名以确认受血者。如果病人处于昏迷、意识障碍...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第10期;临床护理
  • 注射剂、生物制品和特殊药为重点监管品种

    ...,政策法规司副司长、新闻发言人颜江瑛在会上介绍我国血液制品、疫苗安全监管情况及继续深入开展医疗器械注册核查工作情况,并回答记者提问。中国网进行现场直播,敬请关注。颜江瑛介绍,根据药品管理法等相关法律法...

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