...均应当由质量受权人签名批准放行；（四）疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得批签发合格证明。第三节持续稳定性考察第二百三十一条持续...
医药产业医药经济；招标采购【摘要】目的了解血液成分制备人员职业安全的危险因素，提出相应的防护对策，以提高成分血安全性。方法对13名成分血操作人员在工作期间（2004年1～6月未采取防护措施和2005年1～6月采取防护措施）匿名问卷调查。血液污染...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第9期...干细胞移植(hematopoieticstemcelltransplantation,HSCT)是目前治疗血液系统恶性肿瘤最为有效的方法。其治疗过程中需对患者进行超大剂量的放、化疗,摧毁其病态的免疫和造血功能，然后将正常的造血干细胞通过静脉输注移植给患者体内...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2012年第9卷第19期...代治疗（continuousrenalreplacementtherapy，CRRT）是指一组体外血液净化的治疗技术，是所有连续、缓慢清除水分和溶质治疗方式的总称。传统CRRT技术每天持续治疗24小时，目前临床上常根据患者病情治疗时间做适当调整。CRRT的治疗目...
词条医疗技术名...冷沉淀;质量;分析 冷沉淀是临床上较常用的一种特殊的血液成分，其主要成分是凝血因子Ⅷ、vWF因子、纤维蛋白原、纤维结合蛋白等。特别是冷沉淀中的Ⅷ因子是体内纤溶系统中的重要成分，其作用越来越受到临床重视。冷沉...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2011年第9卷第4期...替代治疗(continuousrenalreplacementtherapy,CRRT)作为一种连续性血液净化新技术，近年来成为了危重病领域脏器功能支持治疗的一项重大突破，其应用已经从最初治疗单纯急性肾衰扩展到各种临床常见危重病的救治[1]。本院ICU自2007年10...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2009年第8卷第10期...基本要求以及无菌药品、中药制剂、原料药、生物制品和血液制品五个附录。原98版GMP中的非无菌药品附录要求合并到基本要求中。98版GMP中的中药饮片、放射性药品、医用气体等附录继续使用，暂不修订，与新版GMP不适应的则...
医药产业药品天地；药界风云；GMP拼音：xuèjiāngxīfù定义及概述血浆吸附是血液引出后首先进入血浆分离器将血液的有形成份（血细胞、血小板）和血浆分开，有形成份输回患者体内，血浆再进入吸附器进行吸附清除其中某些特定的物质，吸附后血浆回输至患...
词条...的诊疗技术和方法的引进，如各种插入性导管、监护仪、血液净化治疗等，增加了院内感染的机会，使患者皮肤粘膜屏障受到了不同程度的破坏，从而使患者易感性升高。同时，在吸氧过程中，由于每个患者、病种、病原微生物...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第7期；预防医学随着经济的发展和血液透析条件的改善，尿毒症患者生存率的提高及生存期的延长，迫切需要透析技术的完善。但在血液透析技术中，由于多种原因，致使透析器及管路部分凝血，透析效率下降，尿毒症毒素清除减少，从而影响...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第2期；其他