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  • 北京市医疗器械经营企业检查验收标准

    ...6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;C类:Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-...

    词条法规文件
  • 医技科室质量控制探讨

    ...行情况,医学辅助检查报告单紧急值警示制度执行情况,血液管理(用血申请、紧急用血、血液储存、入库、发放、报废、血袋管理)制度执行情况。定期监控医技科室开展临床随访,进行质量追踪和改进情况。3终末质量控制3....

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第7期
  • 医疗垃圾回收有“黑洞”回收利益链浮出水面

    ...械属于医疗废物,应由医院送至专门机构销毁;未被病人血液、体液、排泄物污染的各种玻璃(一次性塑料)输液瓶(袋)等,医院可交由有资质的回收企业回收利用,但不能用于原用途,用于其他用途时应符合不危害人体健康...

    健康行业资讯;新闻专题;曝光台
  • 我国将建药品电子身份系统药品不入网不得销售

    ...一标识的药品电子监管码。据了解,首批纳入该目录的为血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品等。“今年,全国范围内都将基本实现这些重点药品生产、经营情况的实时监控。”颜江瑛说。问题药品可及时追溯召回目...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 起底深圳博诊干细胞治疗:美国主治医生已被吊销执照

    ...机构,“在干细胞治疗技术中,除了造血干细胞移植治疗血液系统疾病已经是成熟技术,有相应的技术规范之外,其它干细胞治疗技术,目前还处于不成熟阶段。”深圳卫计委相关负责人表示。  资质追问  FDA称尚未批任何...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 深圳曝光六假药案:4元药换包装卖1600元

    ...赵某已被刑拘,相关案件正在审理中。2黑诊所销售假“血液制品”去年12月,市药监局接到群众举报称,一黑诊所通过电话联系送货员售卖假药“人血白蛋白”和“静注人免疫球蛋白(PH4)”,遂展开调查。通过联系厂家,...

    健康行业资讯;新闻专题;曝光台
  • 加大巡查力度建立协管机制——规范物流托运药品行为一席谈

    ...条件的要求也不同,尤其是一些特殊的药品,如针剂类、血液类制品等,对仓储条件的要求更高,而物流公司进行药品托运业务所占的份额相对较少,不可能单独建立药品储存库房,更不会配备相应的空调、冰箱等设施,部分物...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 论血液安全督导在血站、输血科实验室的重要性

    ...要】目的以科学发展观为指导,督促指导各地进一步加强血液管理,有效消除血液安全隐患,强化血液安全意识,落实血液安全责任,维护人民群众健康权益[1]。方法对实验室现状、工作成效、血液安全方面存在的问题提出整改...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第11期
  • GBZ/T 213—2008 血源性病原体职业接触防护导则

    ...定义适用于本标准。3.1血源性病原体bloodbornepathogen存在于血液和某些体液中能引起人体疾病的病原微生物,例如乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)和艾滋病病毒(HIV)等。3.2职业接触occupationalexposure劳动者在从事职业活...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准
  • 如何加强检验与临床的沟通联系

    ...出血与血栓性疾病检验门诊、自身免疫性疾病检验门诊、血液及骨髓形态学检验门诊等特色门诊。  6举办质量管理学术活动,多种形式与临床交流检验医学科有必要成立专门的质量控制小组,负责科室质量控制和质量管理监...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第9期

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