血液一般检查

...（十七）手术清点记录是指巡回护士对手术患者术中所用血液、器械、敷料等的记录，应当在手术结束后即时完成。手术清点记录应当另页书写，内容包括患者姓名、住院病历号（或病案号）、手术日期、手术名称、术中所用各...

医药产业医药经济；中医药行业

...包括所有预防用疫苗、人血白蛋白及静注人免疫球蛋白类血液制品；用于血源筛查的4种体外生物诊断试剂及ABO血型定型试剂仍按原批批检定方式进行（见附件2）。国家食品药品监督管理局将根据实际情况，年内逐步对所有血液...

医药产业药品天地；药界风云；动态

...测技术具有“安、早、准、快”几个特点，一般通过检测血液、体液等进行，不需介入，比传统的检测手段更早的预知患病风险。比如，在胎儿染色体异常无创产前基因检测(简称NIFTY)之前，人们通常需要通过常规的血清学筛查(...

医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备

芬兰医药监管＂严＂字当头

为保证药品、医疗设备以及血液制品的使用安全，芬兰制定了严格的法律法规，对医药实施有效监管。芬兰社会卫生部下属的国家医药管理局负责医药监管。在芬兰，医药产品的生产、进口、批发和零售都需要获得该机构的许可...

医药产业医药经济；环球

医院医疗设备管理要点

...氧舱、眼科用高频电铬器、电磁吸铁器、玻璃体切割器、血液成人分离器等，属于各科专用治疗设备，如有必要亦可单独分成一类。3、辅助设备类包括消毒灭菌设备、制冷设备、中心吸引及供氧系统、空调设备、制药机械设备...

医药产业医药经济；管理

...条件的要求也不同，尤其是一些特殊的药品，如针剂类、血液类制品等，对仓储条件的要求更高，而物流公司进行药品托运业务所占的份额相对较少，不可能单独建立药品储存库房，更不会配备相应的空调、冰箱等设施，部分物...

医药产业药品天地；药界风云；药监专刊

...辛基12月3日电（记者赵长春）为保证药品、医疗设备以及血液制品的使用安全，芬兰制定了严格的法律法规，对医药实施有效监管。芬兰社会卫生部下属的国家医药管理局负责医药监管。在芬兰，医药产品的生产、进口、批发和...

医药产业药品天地；药界风云；质量监督

...新版GMP的5个附件分别就无菌药品、原料药、生物制品、血液制品及中药制剂提出了规范要求。但目前仍然有中药饮片、医用氧两类企业缺乏相关的配套规范标准，这些企业在实施新版GMP过程中，因规范缺失，各地在相关标准掌...

医药产业医药经济；中医药行业

...增设第二部分内容：建议正文部分中仍只保留品种内容。血液制品、菌毒种管理等通则仍保留在原通则中；辅料、培养基主要原材料收载到附录中，建议附录中增加佐剂和防腐剂等辅料内容。•关于增加“人用疫苗总论：...

医药产业药品天地；药界风云；动态

中医疗效传奇故事

...下来就是好好的喝汤剂主攻白血病了。汤金土一直致力于血液病的研究，按照循序渐进的方法，开了一帖又一帖的中药给病人喝。病人的身体状况渐渐转好，但一次去西医院复诊的经历却又让病人有了顾虑，西医生在听说病人现...

医药产业医药经济；中医药行业