...37%，达峰时间（Tmax）延迟约3h。阿托西汀在治疗剂量时，血浆蛋白结合率约为98%，主要与血清白蛋白结合；表观分布容积为0.85L/kg，表明其主要分布于体液中。阿托西汀首先经过肝微粒体细胞色素P450（CYP2D6）代谢，生成4-羟基盐...
词条...37%，达峰时间（Tmax）延迟约3h。阿托西汀在治疗剂量时，血浆蛋白结合率约为98%，主要与血清白蛋白结合；表观分布容积为0.85L/kg，表明其主要分布于体液中。阿托西汀首先经过肝微粒体细胞色素P450（CYP2D6）代谢，生成4-羟基盐...
词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂；药物...37%，达峰时间（Tmax）延迟约3h。阿托西汀在治疗剂量时，血浆蛋白结合率约为98%，主要与血清白蛋白结合；表观分布容积为0.85L/kg，表明其主要分布于体液中。阿托西汀首先经过肝微粒体细胞色素P450（CYP2D6）代谢，生成4-羟基盐...
词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...发率是临床研究的重要课题。1990～1995年我们采用中西医结合治疗14例NS患者，报告如下。1资料与方法1.1病历资料26例NS为住院患者，诊断符合文献［2］标准，为原发性肾病综合征经首次激素治疗后完全缓解，但在1年内复发4次或...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第6期；其他...总睡眠时间。口服后迅速被吸收，0.5～2小时达峰浓度。血浆蛋白结合率高，约为89％～95％。t1/2为3.6～7.9小时。经肝脏代谢，大部分自肾脏排出。临床适用于治疗失眠症。用法用量口服：失眠症推荐剂量为0.25mg，睡前服。老年人...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；神经系统用药；镇静、催眠药及抗惊厥药...2+、Ni2+、Co2+）以及不同pH值条件下，使脂蛋白与聚阴离子结合形成复合物沉淀，以达到分离定量各种脂蛋白的目的，如以肝素锰沉淀剂先沉淀血清中VLDL和LDL，离心，HDL在上清液里，再定量HDL量，即为血浆HDL的量。采用聚乙烯硫...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；动脉粥样硬化...少见，如四环素Fe2+，Ca2+等因络合互相影响吸收。 ⑵血浆蛋白结合：对于那些与血浆蛋白结合率高的、分布容积小的、安全范围窄的及消除半衰期较长的药物易受其他药物置换与血浆蛋白结合而致作用加强，如香豆素类抗凝...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学....5～1小时血药浓度可达峰值。一般食物可延缓其吸收。与血浆蛋白结合率高。主要以代谢产物经肾脏排泄。t1/2为2小时。用于治疗急性或慢性类风湿性关节炎及骨关节炎用法用量口服：每日200～400mg，分3～4次服。开始用小剂量，...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；解热镇痛药；镇痛药...容积为1000L，表明西那卡塞分布广泛。西那卡塞93%～97%与血浆蛋白结合。西那卡塞经多种酶代谢，主要有CYP3A4、CYP2D6、CYPlA2。主要经肾脏排出，占给药剂量的80%，约15%经粪便排出。中度及重度肝功能不全患者的AUC分别升高2.4倍和4...
词条内分泌系统药物；甲状旁腺及骨代谢疾病用药物；药物...时与45～168小时，无尿时消除半衰期87～323小时。约96％与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60％以上口服药以原药形式于给药3～4天后粪便排出，8％从尿中排出，其中不到1％为原形药。肼屈嗪口服吸收迅速，血药浓度1～2小时达...
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