...发的通知，华兰生物在贵州惠水、罗甸、瓮安的3家单采血浆站从2011年8月1日起将停止采浆。而这三家单采血浆站采浆量分别占公司2010年、2011年上半年总采浆量的39.29%和36.69%，因此其关停将对公司业绩造成重大不利影响。华兰生...
医药产业医药经济；企业观察...新规出台：一方面，SFDA《关于实施血液制品生产用原料血浆检疫期的通知》，要求在2008年6月底以前建立“原料血浆至少90天检疫期”；另一方面，卫生部《单采血浆站质量管理规范》，要求全国单采血浆站必须在今年10月30日前...
医药产业药品天地；药界风云；动态...新规出台：一方面，SFDA《关于实施血液制品生产用原料血浆检疫期的通知》，要求在2008年6月底以前建立“原料血浆至少90天检疫期”；另一方面，卫生部《单采血浆站质量管理规范》，要求全国单采血浆站必须在今年10月30日前...
医药产业药品天地；药界风云；动态...性检验和90天检疫期的办法，这是2004年以来包括整顿单采血浆站、地方血浆站改制在内的一系列措施的延续。但决策部门可能仍要面对新问题:因为监管带来的“血源短缺”。需求血液制品需求量的迅速飙升让一些用血单位有些...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析继2004年全国大范围整治过程中被点名批评之后,该血浆站再次以负面形象出现:去年8月19日,广东省卫生厅下发《关于广东佰易药业有限公司连山单采血浆站违规采浆查处情况的通报》,直指其“采血问题”。因为广东佰易此次事发,...
医药产业医药经济；分析与评论...的申请获得中国证监会的核准，血液制品领域新一轮原料血浆资源争夺战拉开序幕。与此同时，与之攸关的原料血浆“窗口期”制度亦在7月1日如期施行。短期业绩或受影响早在2007年7月18日，SFDA《关于实施血液制品生产用原料...
医药产业医药经济；分析与评论2006年的全国单采血浆站转制工作，让湖南的两家企业——景达生物与紫光古汉（000590）走到了一起。他们一个开辟了湖南半数以上的血浆源头，一个拥有湖南唯一的血液制品生产“牌照”，但这场看似“门当户对”的联姻好景...
医药产业医药经济；企业观察...紧缺的问题，收到了一定成效，但从生产源头上看，原料血浆供应不足的问题却难以在短期内得到缓解。自2006年始，特别是2007年，原料血浆严重紧缺，一些血液制品供不应求，许多患者只能在无奈中等待。原料血浆不足之困，...
医药产业药品天地；药界风云；动态...的申请获得中国证监会的核准，血液制品领域新一轮原料血浆资源争夺战拉开序幕。与此同时，与之攸关的原料血浆“窗口期”制度亦在7月1日如期施行。短期业绩或受影响早在2007年7月18日，SFDA《关于实施血液制品生产用原料...
医药产业医药经济；要闻...督管理局(SFDA)新闻发言人颜江瑛就近期关于正式执行原料血浆检疫期是否会导致血液制品短缺现状加剧的质疑明确表示。《关于实施血液制品生产用原料血浆检疫期的通知》(下称“《通知》”)是SFDA在2007年7月18日颁发的，于今...
医药产业药品天地；药界风云；动态