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  • 药物代谢动力学

    ...循环(hepato-enteralcirculation)。在胆道引流病人,药物的血浆半衰期将显著缩短,如氯霉素、洋地黄等。乳汁pH略低于血浆,碱性药物可以自乳汁排泄,哺乳婴儿可能受累。胃液酸度更高,某些生物碱(如吗啡等)注射给药也可向胃...

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  • ASE-136BS

    .../L,蛋白结合率为15%~30%,表现分布容积平均为800L。血浆半衰期平均为8h。与红霉素相比,地红霉素均显示血浆药物浓度峰值较低,但持续时间较长。地红霉素的终末消除半衰期为16~56h,地红霉素从血清中缓慢消除与它的缓慢...

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  • 甲福生

    ...涎腺的浓度比血浆中高2倍,与血浆蛋白结合不到2%,血浆半衰期为0.9~2.6h。在尿液中基本上以原形药物排出,清除快,在12h内清除90%。二甲双胍的适应证:用于成年型糖尿病(尤其肥胖者)无酮尿患者,经严格限制饮食后体重...

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  • 地红霉素

    .../L,蛋白结合率为15%~30%,表现分布容积平均为800L。血浆半衰期平均为8h。与红霉素相比,地红霉素均显示血浆药物浓度峰值较低,但持续时间较长。地红霉素的终末消除半衰期为16~56h,地红霉素从血清中缓慢消除与它的缓慢...

    词条抗生素类;大环内酯类抗生素;药物
  • 格华止

    ...涎腺的浓度比血浆中高2倍,与血浆蛋白结合不到2%,血浆半衰期为0.9~2.6h。在尿液中基本上以原形药物排出,清除快,在12h内清除90%。二甲双胍的适应证:用于成年型糖尿病(尤其肥胖者)无酮尿患者,经严格限制饮食后体重...

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  • 迪化糖锭

    ...涎腺的浓度比血浆中高2倍,与血浆蛋白结合不到2%,血浆半衰期为0.9~2.6h。在尿液中基本上以原形药物排出,清除快,在12h内清除90%。二甲双胍的适应证:用于成年型糖尿病(尤其肥胖者)无酮尿患者,经严格限制饮食后体重...

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  • 抗凝药物和椎管内麻醉

    ...、聚集以及活化血小板内部介质的释放。阿司匹林的血浆半衰期是15~20min,主要由肝脏代谢,也经血浆酯酶代谢。其他的非甾体抗炎药如布洛芬、萘普生等产生可逆抑制血小板环氧化酶作用。血小板功能恢复与药物半衰期有关,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第10期
  • 新降糖片

    ...涎腺的浓度比血浆中高2倍,与血浆蛋白结合不到2%,血浆半衰期为0.9~2.6h。在尿液中基本上以原形药物排出,清除快,在12h内清除90%。二甲双胍的适应证:用于成年型糖尿病(尤其肥胖者)无酮尿患者,经严格限制饮食后体重...

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  • 二甲双胍

    ...涎腺的浓度比血浆中高2倍,与血浆蛋白结合不到2%,血浆半衰期为0.9~2.6h。在尿液中基本上以原形药物排出,清除快,在12h内清除90%。二甲双胍的适应证:用于成年型糖尿病(尤其肥胖者)无酮尿患者,经严格限制饮食后体重...

    词条内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物
  • 美福明

    ...涎腺的浓度比血浆中高2倍,与血浆蛋白结合不到2%,血浆半衰期为0.9~2.6h。在尿液中基本上以原形药物排出,清除快,在12h内清除90%。二甲双胍的适应证:用于成年型糖尿病(尤其肥胖者)无酮尿患者,经严格限制饮食后体重...

    词条内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药

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