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  • 西斯台唑

    ...；Pletal；OPC-13013；Cilosrazol；Pletaal分类：循环系统药物抗血栓药物抗血小板制剂剂型：片剂：50mg，100mg。西洛他唑的药理作用：西洛他唑在人和动物血中能明显抑制各种聚集诱导剂引起的血小板聚集，且可使聚集块解离，不引起...

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  • OPC-13013

    ...；Pletal；OPC-13013；Cilosrazol；Pletaal分类：循环系统药物抗血栓药物抗血小板制剂剂型：片剂：50mg，100mg。西洛他唑的药理作用：西洛他唑在人和动物血中能明显抑制各种聚集诱导剂引起的血小板聚集，且可使聚集块解离，不引起...

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  • 止血芳酸

    ...用较氨基己酸强4～5倍，且排泄慢，毒性较低，不易生成血栓。其余参见氨甲环酸。氨甲苯酸的药代动力学：氨甲苯酸口服后胃肠道吸收率为69%±2%，体内分布浓度从高到低依次为肾、肝、心、脾、肺、血液等。服药后3h血药浓度...

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  • 对羧基苄胺

    ...用较氨基己酸强4～5倍，且排泄慢，毒性较低，不易生成血栓。其余参见氨甲环酸。氨甲苯酸的药代动力学：氨甲苯酸口服后胃肠道吸收率为69%±2%，体内分布浓度从高到低依次为肾、肝、心、脾、肺、血液等。服药后3h血药浓度...

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  • 氨甲苯酸

    ...用较氨基己酸强4～5倍，且排泄慢，毒性较低，不易生成血栓。其余参见氨甲环酸。氨甲苯酸的药代动力学：氨甲苯酸口服后胃肠道吸收率为69%±2%，体内分布浓度从高到低依次为肾、肝、心、脾、肺、血液等。服药后3h血药浓度...

    词条血液系统药物；促凝血药；药物
  • 抗血纤溶芳酸

    ...用较氨基己酸强4～5倍，且排泄慢，毒性较低，不易生成血栓。其余参见氨甲环酸。氨甲苯酸的药代动力学：氨甲苯酸口服后胃肠道吸收率为69%±2%，体内分布浓度从高到低依次为肾、肝、心、脾、肺、血液等。服药后3h血药浓度...

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  • 西洛他唑

    ...；Pletal；OPC-13013；Cilosrazol；Pletaal分类：循环系统药物抗血栓药物抗血小板制剂剂型：片剂：50mg，100mg。西洛他唑的药理作用：西洛他唑在人和动物血中能明显抑制各种聚集诱导剂引起的血小板聚集，且可使聚集块解离，不引起...

    词条药物；血液系统药物；抗血小板药
  • 纤维蛋白溶解酶

    ...，PLG被激活为PL，后者则在局部将纤维蛋白降解，以避免血栓形成，保证血流通畅。纤溶酶医学检查：分类：血液生化检查酶类测定原理：纤维蛋白可与染料刚果红结合成不溶于水的复合物，被检血浆中的纤溶酶可水解纤维蛋白...

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  • 对氨甲基苯甲酸

    ...用较氨基己酸强4～5倍，且排泄慢，毒性较低，不易生成血栓。其余参见氨甲环酸。氨甲苯酸的药代动力学：氨甲苯酸口服后胃肠道吸收率为69%±2%，体内分布浓度从高到低依次为肾、肝、心、脾、肺、血液等。服药后3h血药浓度...

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  • rt-PA

    ...lasminogenactivator；t-PA；Plasvata；rt-PA分类：循环系统药物抗血栓药物溶栓剂剂型：20mg，50mg。阿替普酶的药理作用：阿替普酶是一种血栓溶解药，主要成分是糖蛋白，含526个氨基酸。阿替普酶可通过其赖氨酸残基与纤维蛋白结合，...

    词条循环系统药物；抗血栓药物；溶栓剂；血液系统药物；西药中毒

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