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  • 凝血因子

    ...蛋白肝脏2外源途径丝氨酸蛋白酶激活因子X凝血因子VIII抗血友病A球蛋白(AHG)、抗血友病球蛋白A(AHGA)、抗血友病因子A(AHFA)、血小板辅助因子I、血友病因子VIII或A(antihemophiliafactor,ahf)糖蛋白肝脏0.1内源途径因子IX的辅因...

    词条化验及医学检查
  • 我国建立高效诱导胚胎干细胞向肝细胞分化培养体系

    ...共表达凝血因子Ⅷ、Ⅸ的胚胎干细胞源性肝细胞,或可为血友病替代疗法提供新型“种子”细胞来源。研究结果发表在最新一期《中国药理学报》上。  血友病是目前临床上最常见的先天性凝血障碍性疾病。其最主要的发病机...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究
  • 【上海科技报】梦想――让治疗变得简单高效

    ...尿病、骨质疏松症、心血管疾病、神经精神性疾病等。在血友基因的研究中,实验室工作人员成功地找到了发病的关键序列,并在实验中证明了该基因对于血友病的高表达性。此外,他们还先后证明了NUP98-PMX1、AML1-MTG16等融合...

    参考资料医学教育;校园动态;上海交通大学医学院
  • 成都专家:5年新窖可酿50年陈酿

    ...本无异。中科院上海生命科学研究院赵国屏院士:基因血友病已取得不少进展基因治疗,一般是指将遗传物质传送到病人体内细胞中,并使其表达,从而使得病人重获健康或减轻疾病后果。昨日会议提供的中国生物工程学会的...

    健康行业资讯;食品安全;技术动态
  • 美研究出不用病毒载体的基因治疗新技术

    ...基因。“IX因子”是一种凝血蛋白质,人少了它会患上血友病。与此同时,研究人员还为一些实验鼠体内注入了编码整合酶的基因,结果发现,在不到一周内,注入了两种基因的实验鼠,其体内“IX因子”含量,是那些只注...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 基因疗法:囊肿性纤维化有希望的疗法

    ...纤维化患者很大程度上是无效的。然而,由于基因疗法血友病及先天性失明上获得成功,我们再次检验治疗囊肿性纤维化的可能。”这就是第一作者DraganaVidovi和MarianneCarlon研究这种将与氯离子通道(由CFTR基因编码)有关遗传...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 研究建议美取缔基因疗法审查小组

    ...因转移有关。”不过,由于基因疗法治疗遗传性失明和血友病等疾病上的成功,公众看法已经在很大程度上由消极转为积极。该专家组敦促国立卫生研究院(NIH)停止RAC对个人基因治疗协议的审查。IOM专家组称,旧的RAC被淘汰...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • Uniqure罕见病基因疗法挺进临床三期研究

    ...外一次三期研究以帮助FDA做出最后的决定;此外公司还在血友病以及帕金森症等方面都有条不紊的进行研究。不久之前,公司还和制药巨头施贵宝公司签订了一份价值10亿美元的研发合作协议,共同开发用于治疗心血管疾病的基...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 基因治病引发深刻医学革命破解遗传疾病宿命

    ...,期待最好的结果。  几乎与此同时,用基因疗法治疗血友病和艾滋病取得初步成功、唇裂基因修复疗法获得新进展等令人欣喜的消息,也频频见诸报端。  而2011年开发出的基因大规模变异速检技术,则为检测遗传疾病、...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 安斯泰来进军基因治疗领域,联手哈佛医学院开发视网膜色素变性(RP)基因疗法

    ...与Dimension治疗公司签署了一笔2.52亿美元的协议,开发A型血友病的基因疗法。葛兰素史克(GSK)和百特(Baxter)也在基因治疗领域有在研的实验性药物。视网膜色素变性(RP)是一种由基因突变导致的视网膜退行性疾病,特征是...

    医药产业医药经济;环球

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