找到70条结果,用时0.082s
  • 棕榈氯霉素(B型)片

    ...由于抑制了转肽酶作用),因此抑制肽链形成,从而阻止蛋白合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人血内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血...

    药品说明书药品说明书
  • 阿奇霉素分散片

    ...毒理】阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白合成,体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组B溶血性链球菌)、肺炎(链)球...

    药品说明书药品说明书
  • 甲砜霉素颗粒

    ...抑制了转肽酶作用),因此抑制肽链形成,从而阻止蛋白合成。此外,本品还具有较强免疫抑制作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,口服0.4g后血药达峰时间(Tmax)为2小时,血药峰浓度(Cmax)为4mg/L。...

    药品说明书药品说明书
  • 维生素A胶丸

    ...及夜盲症。【药代动力学】口服极易吸收,食物中脂肪、蛋白质与体内胆盐和维生素E对维生素A吸收有密切关系,缺乏上述物质则吸收降低。吸收后贮存于肝脏内,几乎全部在体内代谢分解,并由尿及粪便排出。哺乳妇女有部...

    药品说明书药品说明书;维生素、微量元素与营养药
  • 硫酸庆大霉素片

    ...本品作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品口服后很少吸收,在肠道中能达高浓度。但在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡...

    药品说明书药品说明书
  • 维生素A胶丸

    ...及夜盲症。【药代动力学】口服极易吸收,食物中脂肪、蛋白质与体内胆盐和维生素E对维生素A吸收有密切关系,缺乏上述物质则吸收降低。吸收后贮存于肝脏内,几乎全部在体内代谢分解,并由尿及粪便排出。哺乳妇女有部...

    药品说明书药品说明书
  • 氢化可的松注射液

    ...碳酸酐酶抑制剂合用,易发生低血钙和骨质疏松。4.与蛋白质同化激素合用,可增加水肿发生率,使痤疮加重。5.与抗胆碱能药(如阿托品)长期合用,可致眼压增高。6.三环类抗抑郁药可使本品引起精神症状加重。7....

    药品说明书药品说明书
  • 注射用单磷酸阿糖腺苷

    ...相互作用】不可与含钙输液配伍。不宜与血液、血浆及蛋白质输液剂配伍。别嘌呤醇可加重本品对神经系统毒性,不宜与别嘌呤醇并用。与干扰素同用,可加重不良反应。【药物过量】一般剂量低于每日每kg体重10mg用量时,...

    药品说明书药品说明书
  • 甲巯咪唑片

    ...~80%,广泛分布于全身,但浓集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,T1/2约3小时,其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢物75%~80%经尿排泄,易通过胎盘并能经乳汁分泌。【适应症】抗甲状腺药物。适用于各种类...

    药品说明书药品说明书
  • 甲巯咪唑(他巴唑)片

    ...-80%,广泛分布于全身,但浓集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,T1/2约3小时,其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢物75-80%经尿排泄,易通过胎盘并能经乳汁分泌。【适应症】抗甲状腺药物。适用于各种类型...

    药品说明书药品说明书;激素类及内分泌类

相关搜索: