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  • 速降平

    ...由尿液排泄,tmax3~5h,进入血液后药物90%以上与血浆蛋白结合而失效,故仅轻微降压作用。当大剂量推注时,血浆中游离药物浓度超过血浆蛋白结合容量,从而发挥较强降压效果。二氮嗪静注后,作用迅速,1min内见效...

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  • 二氮甲噻嗪

    ...由尿液排泄,tmax3~5h,进入血液后药物90%以上与血浆蛋白结合而失效,故仅轻微降压作用。当大剂量推注时,血浆中游离药物浓度超过血浆蛋白结合容量,从而发挥较强降压效果。二氮嗪静注后,作用迅速,1min内见效...

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  • 氯苯甲噻二嗪

    ...由尿液排泄,tmax3~5h,进入血液后药物90%以上与血浆蛋白结合而失效,故仅轻微降压作用。当大剂量推注时,血浆中游离药物浓度超过血浆蛋白结合容量,从而发挥较强降压效果。二氮嗪静注后,作用迅速,1min内见效...

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  • 降压嗪

    ...由尿液排泄,tmax3~5h,进入血液后药物90%以上与血浆蛋白结合而失效,故仅轻微降压作用。当大剂量推注时,血浆中游离药物浓度超过血浆蛋白结合容量,从而发挥较强降压效果。二氮嗪静注后,作用迅速,1min内见效...

    词条循环系统药物;心血管扩张药物;直接作用的血管扩张剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药
  • 氯甲苯噻嗪

    ...由尿液排泄,tmax3~5h,进入血液后药物90%以上与血浆蛋白结合而失效,故仅轻微降压作用。当大剂量推注时,血浆中游离药物浓度超过血浆蛋白结合容量,从而发挥较强降压效果。二氮嗪静注后,作用迅速,1min内见效...

    词条循环系统药物;心血管扩张药物;直接作用的血管扩张剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药
  • 胰岛素增敏药

    ...空腹血糖为10.0mmo/L,餐后2小时血糖为18.2mmol/L,糖化血红蛋白:9.5%,空腹C肽:1.26ug/L(正常值:0.56~5.73ug/L),餐后2小时C肽:5.84ug/L(正常应增加4~5倍),因该患者肥胖,实验室检查中发现内源性胰岛素分泌功能正常,而血糖控制...

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  • D-860

    ...源性胰岛素血糖作用,大剂量时能减少胰岛素和血浆蛋白结合,抑制胰岛素代谢。3.能作用在靶器官上,提高靶细胞对胰岛素敏感性。并能增加靶细胞膜上胰岛素受体数目,加强胰岛素受体后作用,发挥降糖作用。4...

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  • 甲糖宁

    ...源性胰岛素血糖作用,大剂量时能减少胰岛素和血浆蛋白结合,抑制胰岛素代谢。3.能作用在靶器官上,提高靶细胞对胰岛素敏感性。并能增加靶细胞膜上胰岛素受体数目,加强胰岛素受体后作用,发挥降糖作用。4...

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  • 雷司的浓

    ...源性胰岛素血糖作用,大剂量时能减少胰岛素和血浆蛋白结合,抑制胰岛素代谢。3.能作用在靶器官上,提高靶细胞对胰岛素敏感性。并能增加靶细胞膜上胰岛素受体数目,加强胰岛素受体后作用,发挥降糖作用。4...

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  • 甲磺丁脲

    ...源性胰岛素血糖作用,大剂量时能减少胰岛素和血浆蛋白结合,抑制胰岛素代谢。3.能作用在靶器官上,提高靶细胞对胰岛素敏感性。并能增加靶细胞膜上胰岛素受体数目,加强胰岛素受体后作用,发挥降糖作用。4...

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