概述：腓骨肌萎缩症（peronialmyoatrophy）又称Charcot-Marie-Tooth病（CMT）、遗传性运动感觉神经病（hereditarymotorandsensoryneuropathy，HMSN），是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病，常有家族遗传史，故又名遗传性神经性肌萎缩，归属于...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病概述：腓骨肌萎缩症（peronialmyoatrophy）又称Charcot-Marie-Tooth病（CMT）、遗传性运动感觉神经病（hereditarymotorandsensoryneuropathy，HMSN），是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病，常有家族遗传史，故又名遗传性神经性肌萎缩，归属于...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病概述：多系统萎缩（multiplesystematrophy，MSA）是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...：duōxìtǒngwěisuō英文：MSA;multiplesystematrophy概述：多系统萎缩（multiplesystematrophy，MSA）是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病慢性萎缩性胃炎多由浅表性胃炎发展而来，1973年Stricklandt等主要根据病变的好发部位和血清中壁细胞抗体存在与否将萎缩性胃炎分为A型(胃体胃炎)和B型(胃窦胃炎)。 A型萎缩性胃炎是一种自身免疫性疾病。抗原是胃底腺壁细...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；腹泻防治300问...消化内镜杂志2005Vol.22No.4P.231-2355（北京）为了确定胃黏膜萎缩、肠上皮化生及异型增生的形态学特征，探讨放大内镜结合染色对上述病变诊断的可行性和准确性。研究者应用FujinonEG485ZH型放大内镜对100例患者进行检查及0.5%美蓝染...
参考资料行业资讯；临床快报；消化系统慢性浅表性胃炎和慢性萎缩性胃炎同属于慢性胃炎，二者临床表现极为相似，故区分慢性浅表性胃炎和慢性萎缩性胃炎要结合相关辅助检查，尤以胃镜和胃粘膜活检为重要。二者主要区别如下： (1)胃粘膜活检：慢性浅表性胃...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；消化道炎症与溃疡病防治186问...床表现有异。脊髓前角损害时伴按节段性分布的肌无力、萎缩、无感觉障碍、有肌纤维震颤。周围神经损害时伴肌无力、萎缩、感觉障碍、腱反射常减退或消失。某些肌肉和神经接头病变肌张力降低，肌无力、伴或不伴肌萎缩，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学萎缩性胃炎是常见病。由于农村医疗资源不足，患者早期不够重视或失治、误治等，农村发病率高于城市，本病原以中老年较多见，现亦年轻化。萎缩性胃炎主要临床表现为上腹部隐痛或嘈杂，食欲减退、恶心、呕吐、嗳气、贫...
参考资料中医中药；中医临床；临床讨论...ěisuōcèsuǒyìnghuà英文：amyotrophiclateralsclerosis;ALS概述：肌萎缩侧索硬化（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病...
词条词条；疾病；神经内科；神经系统变性性疾病；罕见病；罕见病诊疗指南；诊疗指南