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  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)附件三:生物制品注册分类及申报资料要求

    ...注射途径改为注射途径给药,或者由局部用药改为全身给药的制品。  13、改变已上市销售制品的剂型但不改变给药途径的生物制品。  14、改变给药途径的生物制品(不包括上述12项)。  15、已有国家药品标准的生物制...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 浅议医院档案管理信息化

    ...著降低。在医院档案信息方面,各种处方用药以及药效、药的配伍、药的副作用都具有统计意义,单纯用人工查阅这些原始资料,然后统计这些信息,工作量太大了,而对于科研工作者来说,利用医院这些档案资源,开发新药,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2011年第9卷第1期
  • 发改委调研药价原研药单独定价权或旁落

    ...国药企被指在华通过会议费的方式变相“促销”高价原研药的情况下,发改委针对药品定价机制改革的新一轮调研,近日被传已经悄然启动。  有媒体援引国家发改委的消息人士称,国家发改委正调研药品价格方面问题,考虑...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 排毒养颜胶囊反驳“中药不良反应排第三”

    ...几位中药界的权威专家表示,中药造成的不良反应仅是西药的1/6。国家药典会中医专业委员会主任委员高学敏教授及国家非处方药(OTC)协会副秘书长王伟认为,“中药不良反应排第三”的结论站不住脚。第一,该报道没有权威...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 药品调配差错的预防

    ...保药品发给相应的患者。(2)对照处方逐一向患者交代每种药的使用方法,可帮助发现并纠正配方及发药差错。(3)对理解服药标签有困难的患者或老年人,需耐心仔细地说明用法并辅以服药标签。(4)在咨询服务中确认患者/家属已...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2011年第11卷第7期
  • CDE发文:教你如何做好药物临床试验?

    ...量,和足够长的暴露时间。ICHE1在评价非危重病人长期用药的安全性时,有如下推荐建议:在药物临床研发阶段,应定性和定量地描述药物的安全性特征,临床试验中用于安全性观察的时限,应与临床拟长期用药的时限一致。为...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 关于药品实库存管理的探讨

    ...可以进行盘点,通过计算机系统可以很方便地查询每一个药的理论库存是多少。少一粒、多一粒或错发一粒药马上在日报表中体现,而且能定位到是在哪一货柜哪一种药在哪些环节上出了问题。(2)实现药品实库存管理后,为...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第4期
  • 输液患者的静脉保护

    ...保护的重要意义,如四肢大静脉是急、危重患者抢救时给药的重要途径,特别是肘部和腹股沟大静脉保护得好,在病重抢救时就能够一针见血,为抢救赢得了时间,使抢救成功率大大提高;四肢静脉又是患者治疗过程中给药的主...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第6期
  • 经皮给药系统的体内分析法

    ...5ng*ml-1,该法用于东莨菪碱TTS的尿药浓度测定,获得了该药的平均代谢速率。阮丽萍等用HPLC测定了硝苯啶贴膜剂的体内血药浓度,采用YWG-C18(10μm,250mm×4mm)RP-HPLC,流动相为甲醇-水(80∶20),尼群地平为内标物,紫外检测器检测(238...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 经皮给药系统的体内分析法

    ...5ng*ml-1,该法用于东莨菪碱TTS的尿药浓度测定,获得了该药的平均代谢速率。阮丽萍等用HPLC测定了硝苯啶贴膜剂的体内血药浓度,采用YWG-C18(10μm,250mm×4mm)RP-HPLC,流动相为甲醇-水(80∶20),尼群地平为内标物,紫外检测器检测(238...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例

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