...生物利用度(F)约为25%～35％，有明显的首过效应，消除相半衰期(t1/2b)约为7～10小时。与食物一起服用时，其吸收减慢，但对生物利用度没有明显影响，且可减少引起体位性低血压的危险性。卡维地洛为碱性亲脂化合物，与血浆蛋...
药品说明书药品说明书...血浆中活性代谢物咪达普利拉的浓度达峰值(15ng/ml)，消除半衰期为8小时，24小时尿中总排泄率为服用剂量的25.5%。健康成人每次口服10mg，连续服用7天，血浆中咪达普利拉的浓度在3～5天后达稳态，未见有体内蓄积；但肾功能障碍...
药品说明书药品说明书...经30分钟静滴后，8小时以内的尿中排泄率均为60%～65%，其半衰期(t1/2)约为1小时，连续给药与单次给药时几乎相同，药物无蓄积作用。肾功能降低时，尿中排泄速度下降，血中半衰期(t1/2)延长。【适应症】美罗培南临床上主要适...
药品说明书药品说明书...生物利用度(F)约为25%～35％，有明显的首过效应，消除相半衰期(t1/2b)约为7～10小时。与食物一起服用时，其吸收减慢，但对生物利用度没有明显影响，且可减少引起体位性低血压的危险性。卡维地洛为碱性亲脂化合物，与血浆蛋...
药品说明书药品说明书...慢，达峰时间为3.5±1.2小时，峰浓度为78.5±52.9ng/ml，血浆半衰期为47.7±28.0小时；萝巴新吸收较快，达峰时间为1.3±0.8小时，峰浓度为130.5±95.1ng/ml，血浆半衰期为6.1±3.2小时。【适应症】本品主要用于亚急性和慢性脑血管机能不全...
药品说明书药品说明书...慢，达峰时间为3.5±1.2小时，峰浓度为78.5±52.9ng/ml，血浆半衰期为47.7±28.0小时；萝巴新吸收较快，达峰时间为1.3±0.8小时，峰浓度为130.5±95.1ng/ml，血浆半衰期为6.1±3.2小时。【适应症】本品主要用于亚急性和慢性脑血管机能不全...
药品说明书药品说明书...慢，达峰时间为3.5±1.2小时，峰浓度为78.5±52.9ng/ml，血浆半衰期为47.7±28.0小时；萝巴新吸收较快，达峰时间为1.3±0.8小时，峰浓度为130.5±95.1ng/ml，血浆半衰期为6.1±3.2小时。【适应症】本品主要用于亚急性和慢性脑血管机能不全...
药品说明书药品说明书...，不论氟西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期：氟西汀短期给药为1～3天，长期给药为4～6天；去甲氟西汀短期、长期给药均为4～16天。每天服药20mg，4周后稳态血浓度为：氟西汀540±282nmol/L，去甲氟西汀640±332nm...
药品说明书药品说明书...迅速吸收，其中扑热息痛血浆峰值在30～120分钟内出现，半衰期为3～4小时。主要通过肝脏代谢成为葡萄糖醛酸和硫酸盐化合物，经肾脏排泄。异丙安替比林血浆峰值在15～30分钟内出现，半衰期为1～3小时。亦主要通过肝脏进行...
药品说明书药品说明书...的结合率87％。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3-7小时，肾功能衰竭时延长，但不必调整剂量。由于本品持久存在于血管壁内，故其降压作用半衰期比血药浓度半衰期为长。口服后45分钟起作用，持续3-8小时。...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药