...优势，而大环内酯类的罗红霉素在血液及组织中浓度高，半衰期长（12～14h），从而可降低用量，减少给药次数（每日1～2次），减少不良反应的发生，达到安全、高效的用药。 3剂量恰当 指药物治疗时，使其在最小毒副...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第8期...0.0±415.4)ng/ml;达峰时间(Tmax)分别为(2.4±0.6)和(2.5±0.6)h;血浆半衰期(T1/2)分别为(2.2±0.8)和(2.4±0.9)h。相对生物利用度为(99.69±13.51)%。结论通博益脑片与通博益脑胶囊为生物等效制剂。【关键词】通博益脑片;通博益脑胶囊;药动学;生物...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第6期...防及治疗作用。但姜黄素不溶于水,在体内吸收差、代谢半衰期短、生物利用度低且在中性和碱性的环境中易降解,这就给临床应用带来了很大的局限性[1]。本研究将姜黄素包封于脂质体中并进行卡波姆包衣,旨在改善姜黄素的体内...
参考资料医源资料库；在线期刊；成都医学院学报；2010年第5卷第2期...形成莫昔普利酸，服药后3～4小时达最高血药浓度，药物半衰期为9.8小时，每天用1次即可。肾脏排泄为主要途径。该药可作为单一治疗药，也可与利尿剂或钙拮抗剂合用。常见不良反应有干咳、头痛、眩晕、疲劳、潮红或红疹等...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；高血压防治200问....14L/h，非肾清除率1.02L/h稳态分布容积0.29L/kg，终端的消除半衰期2.2h，尿中回收率为88%，血浆白蛋白的结合率是22%。2.2健康成人体内动态2.2.1单次给药健康男子6例饭后单次口服本品250mg（效价194mg）及500mg（效价388mg）时，血药浓度...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第3期；综述...由于第1次给药至第2次给药的时间间隔较短，尚不足一个半衰期，因此采用第2次给药后各时点的血药浓度，进行药代动力学房室模型的拟合和参数计算。TOF组Vc是VSD组的1.7倍。其分布容积增加，主要与红细胞增多、麻醉后血液稀...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第9期；论著...合二室开放模型(r＞0.999)，主要的动力学参数(n=5)：分布半衰期(t1/2α)为(0.072±0.043)h，消除半衰期(t1/2β)为(2.01±0.20)h，表观分布容积(Vc)为(0.343±0.123)L/kg，清除率(CL)为(1.20±0.37)L/(hkg)，曲线下面积(AUC)为(2.75±1.02)hμg/mL。图2犬iv紫杉醇...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...（oxazepam）和三唑仑（triazolam）。表14-1苯二氮类的结构、半衰期和剂量比较表 *包括活性代谢产物的半衰期；氯氮R4为→O，其他药R4无取代 【药理作用和临床应用】 1．抗焦虑作用苯二氮类小于镇静剂量时即有良好的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...也存在昼夜节律。阿司匹林在早6点口服，体内消除慢、半衰期长、药效高，下午6~10时给药疗效较差。 2机体的生物节律对药物效应性及毒性的影响 机体的节律性不仅对药动学方面有影响，对药物的作用效果、毒性也有影...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第13期...的治疗疗效受限于蛋白质特性，包括蛋白质的稳定性差、半衰期短及其免疫原性。干扰素的半衰期为4～16h，在肌内或皮下注射后3～8h到达血浆峰浓度，静脉、肌内或皮下注射24h后，干扰素在血清中浓度很低甚至检测不到。临床...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2006年第6卷第5期