药物的血浆半衰期

蛇毒蛋白水解酶

...好溶栓作用。蝮蛇抗栓酶的药代动力学：蝮蛇抗栓酶清除半衰期为4h，在肝脏代谢，从肾脏及消化道排泄，24h后大部分从体内排出，48h排完。生物利用度10.9%，血浆半衰期1.12h，血浆清除半衰期3.8h。蝮蛇抗栓酶的适应证：对治疗...

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克糖利

...代谢，可形成6个代谢产物，其中4个稍有降糖活性，血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出，但尿液中无原形药物，其余经胆汁于粪便中排出。经静脉注入正常人体后，分布迅速，属二室模型。血浆半衰期为8.2h（范围5.4～10.9h...

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格拉出尔

...代谢，可形成6个代谢产物，其中4个稍有降糖活性，血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出，但尿液中无原形药物，其余经胆汁于粪便中排出。经静脉注入正常人体后，分布迅速，属二室模型。血浆半衰期为8.2h（范围5.4～10.9h...

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甲磺冰脲

...代谢，可形成6个代谢产物，其中4个稍有降糖活性，血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出，但尿液中无原形药物，其余经胆汁于粪便中排出。经静脉注入正常人体后，分布迅速，属二室模型。血浆半衰期为8.2h（范围5.4～10.9h...

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阿托伐他汀

...维拉帕米合用，能使患者的最高血药浓度增加至少4倍，半衰期增加至少60%。患者合用阿托伐他汀和地尔硫卓后可能会出现横纹肌溶解。免疫抑制剂环孢素与阿托伐他汀可以使环孢素的浓度上升至少25%，可能是两者之间对共同代...

词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；药物

阿米三嗪/萝巴新

...峰浓度为78.5±52.9ng/ml。表观分布容积为2974.5±2757.5L，分布半衰期为2.0～2.5h。在肝脏中代谢。阿米三嗪及其代谢产物主要由胆汁排泄，无活性代谢产物通过粪便排出，其余通过尿液排出。血浆清除率为每小时37.98±16.55L。血浆消除...

词条神经系统药物；神经细胞活化剂及营养药物；神经细胞活化剂；药物

阿乐

...维拉帕米合用，能使患者的最高血药浓度增加至少4倍，半衰期增加至少60%。患者合用阿托伐他汀和地尔硫卓后可能会出现横纹肌溶解。免疫抑制剂环孢素与阿托伐他汀可以使环孢素的浓度上升至少25%，可能是两者之间对共同代...

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甲磺冰片脲

...代谢，可形成6个代谢产物，其中4个稍有降糖活性，血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出，但尿液中无原形药物，其余经胆汁于粪便中排出。经静脉注入正常人体后，分布迅速，属二室模型。血浆半衰期为8.2h（范围5.4～10.9h...

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甲磺二冰脲

...代谢，可形成6个代谢产物，其中4个稍有降糖活性，血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出，但尿液中无原形药物，其余经胆汁于粪便中排出。经静脉注入正常人体后，分布迅速，属二室模型。血浆半衰期为8.2h（范围5.4～10.9h...

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阿托他汀

...维拉帕米合用，能使患者的最高血药浓度增加至少4倍，半衰期增加至少60%。患者合用阿托伐他汀和地尔硫卓后可能会出现横纹肌溶解。免疫抑制剂环孢素与阿托伐他汀可以使环孢素的浓度上升至少25%，可能是两者之间对共同代...

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