...II剂量=0.5U/ml′40ml/kg′60kg＝1200（U）。因子VIII在循环中的半衰期约10～12h，应输注2～3次/d。②血友病乙：治疗原则同血友病甲。输新鲜冰冻血浆、因子IX浓缩物。剂量：开始剂量40～60U/kg，维持量20U/kg，1次/d（因子IX半衰期较长：...
参考资料求医问药；疾病手册；血液病科...。T1／2α与T1／2β分别为4.5小时与45～168小时，无尿时消除半衰期87～323小时。约96％与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60％以上口服药以原药形式于给药3～4天后粪便排出，8％从尿中排出，其中不到1％为原形药。肼屈嗪口服吸...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...。T1／2α与T1／2β分别为4.5小时与45～168小时，无尿时消除半衰期87～323小时。约96％与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60％以上口服药以原药形式于给药3～4天后粪便排出，8％从尿中排出，其中不到1％为原形药。肼屈嗪口服吸...
词条...，也可经肝代谢、肠道排泄、肺呼出等而被清除。药物的半衰期（T1/2）可自药时曲线计算而得。据研究，β内酰胺类抗生素的临床疗效与其血药浓度超过其最低抑菌浓度（MIC）的持续时间长短有关，持续时间越长则疗效越好；而...
词条...，肾功能中度或严重损害时，其分布容积增加，本品血浆半衰期为8～12小时。本品口服剂量的90％，以两种可溶性葡萄糖苷酸结合物的形式自尿排出，总清除率为7.9ml/分钟。【适应症】适用于类风湿性关节炎、骨关节炎、以及各...
药品说明书药品说明书...，它由一组分子量各异的糖蛋白组成，平均15000道尔顿，半衰期0.5～2.0h，平均50min。在体内与抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）结合而发挥抗凝活性，可灭活凝血酶、凝血因子Ⅹa、Ⅳa、Ⅻa等，由于生产厂家不同，病人个体差异，药物半衰期...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第15期...增多，3%与球蛋白结合。Vd高达（24.2±4.2）L/kg。t1/2a(分布半衰期)（2.81±1.4）分钟，t1/2g(再分布半衰期)（32.1±16.5）分钟,作用时效30～75分钟，t1/2b(消除半衰期)（28.7±14）分钟,本品在肝和血浆中主要被酯酶迅速水解，初30分钟内水...
药品说明书药品说明书...增多，3%与球蛋白结合。Vd高达（24.2±4.2）L/kg。t1/2a(分布半衰期)（2.81±1.4）分钟，t1/2g(再分布半衰期)（32.1±16.5）分钟,作用时效30～75分钟，t1/2b(消除半衰期)（28.7±14）分钟,本品在肝和血浆中主要被酯酶迅速水解，初30分钟内水...
药品说明书药品说明书...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...途径排出体外。与药物排泄有关的药动学参数有血浆消除半衰期(t1/2)、消除速率常数(Ke)、药物清除率(clearance，Cl)等。青霉素类和头孢菌素类大部分品种、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、磺胺类等主要经肾排泄;大环内酯类、林可霉素...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第8期