药物半衰期稳态

依美斯汀

...高血浆药物浓度，分别为0.736、1.30、2.76及4.10ng/ml。血浆半衰期分别为2.76、2.96、3.16和4.12h。餐后服用与空腹服用相比，血浆药物浓度峰值和达峰时间明显增大，重复给药，在3天后达到稳态浓度。给另一组使用依美斯汀单剂量的...

词条抗变态反应药物；抗组胺药；药物

吡格列酮

...胆汁及粪便排出。吡格列酮及其活性代谢产物的平均血清半衰期为16～24h。吡格列酮的适应证：用于2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。吡格列酮的禁忌证：1.对吡格列酮或制剂成分过敏者禁用。2.哺乳期妇女不应使用...

词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物

药物代谢动力学

...minationrateconstant)。将上式积分得可见按一级动力学消除的药物半衰期与C高低无关，是恒定值。体内药物按瞬时血药浓度（或体内药量）以恒定的百分比消除，单位时间内实际消除的药量随时间递减。消除速率常数（ke）的单位是...

词条

塞曲司特

...4-羟基塞曲司特，经肾脏排泄（排泄率为9%～15%），消除半衰期为17.5～36h。与健康成年人相比，老年患者AUC及半衰期增加（或延长）了1.5～2倍，达峰时间亦滞后。连续用药，未见药物蓄积。塞曲司特的适应证：用于治疗轻、中度...

词条呼吸系统药物；平喘药物；抗炎性平喘药；药物

右美托咪定

...后快速吸收，达峰值时间为1h，右美托咪定静滴后，分布半衰期约为6min，稳态分布容积约为118L。右美托咪定在体内经广泛代谢后，代谢物主要随尿液排出。消除半衰期约为2h，清除期约为39L/h。右美托咪定的适应证：右美托咪定...

词条神经系统药物；镇静及催眠药物；其他镇静及催眠药物；药物

泰嘉

...排出，一次和重复给药后，血浆中主要的代谢产物的消除半衰期为8h，与血小板共价结合的占放射性标记的2%，其半衰期为11天。氯吡格雷的适应证：预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾病，如近...

词条

依美斯汀酯

...高血浆药物浓度，分别为0.736、1.30、2.76及4.10ng/ml。血浆半衰期分别为2.76、2.96、3.16和4.12h。餐后服用与空腹服用相比，血浆药物浓度峰值和达峰时间明显增大，重复给药，在3天后达到稳态浓度。给另一组使用依美斯汀单剂量的...

词条

氯匹多瑞

...排出，一次和重复给药后，血浆中主要的代谢产物的消除半衰期为8h，与血小板共价结合的占放射性标记的2%，其半衰期为11天。氯吡格雷的适应证：预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾病，如近...

词条

毕康

...胆汁及粪便排出。吡格列酮及其活性代谢产物的平均血清半衰期为16～24h。吡格列酮的适应证：用于2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。吡格列酮的禁忌证：1.对吡格列酮或制剂成分过敏者禁用。2.哺乳期妇女不应使用...

词条

艾汀

...胆汁及粪便排出。吡格列酮及其活性代谢产物的平均血清半衰期为16～24h。吡格列酮的适应证：用于2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。吡格列酮的禁忌证：1.对吡格列酮或制剂成分过敏者禁用。2.哺乳期妇女不应使用...

词条