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  • 阿托他汀

    ...维拉帕米合用,能使患者的最高血药浓度增加至少4倍,半衰期增加至少60%。患者合用阿托伐他汀和地尔硫卓后可能会出现横纹肌溶解。免疫抑制剂环孢素与阿托伐他汀可以使环孢素的浓度上升至少25%,可能是两者之间对共同代...

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  • 合理用药问答(第3版)

    ...药院校学生学习和参考。目录:第一章基础知识1.何谓药物半衰期?其对临床用药有何意义?2.如何根据药物半衰期确定给药方案3.影响药物半衰期的因素有哪些4.何谓抗菌后效应?有何临床意义?5.何谓生物利用度?有何...

    参考资料医源资料库;医源书店;药学
  • 氢溴酸达非那新

    ...谢物形式,未代谢母体药物仅占3%,清除率32~40L,消除半衰期约13~19h。达非那新的适应证:达非那新用于膀胱过度刺激引起的尿频、尿急、尿失禁。达非那新的禁忌证:1.对达非那新及其中成分过敏者禁用。2.尿潴留、胃潴留...

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  • Tigecycline

    ...l;药时曲线下面积(AUC)分别为5.19μg·h/ml和4.70μg·h/ml;半衰期(t1/2)分别为27.1h和42.4h,清除率(CL)分别为21.8L/h和23.8L/h;稳态分布容积(Vss)分别为568L和639L。Tigecycline血浆蛋白结合率为71%~89%,稳态分布容积大,显示Tigecycl...

    词条抗生素类;药物;四环素类抗生素
  • 西沙必利

    ...药量的0.1%。西沙必利总体清除率为每分钟100ml。健康人体半衰期口服为7~10h,静注为15h。老年人和肝功能损害者的半衰期延长。西沙必利的适应证:1.胃食管反流性疾病(GERD)。2.功能性消化不良(FD),缓解上腹饱胀、早饱及...

    词条消化系统药物;止吐及催吐药物;药物
  • 依他普仑

    ...其药代动力学呈线性。依他普仑主要在肝脏中代谢,平均半衰期为27~32h,1个星期后达稳态血药浓度,在稳态血药浓度,年轻健康受试者的累积血药浓度范围是实测的2.2~2.5倍。依他普仑的片剂和溶液剂具有生物等效性。依他普...

    词条神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物
  • 普瑞博思

    ...药量的0.1%。西沙必利总体清除率为每分钟100ml。健康人体半衰期口服为7~10h,静注为15h。老年人和肝功能损害者的半衰期延长。西沙必利的适应证:1.胃食管反流性疾病(GERD)。2.功能性消化不良(FD),缓解上腹饱胀、早饱及...

    词条消化系统药物;止吐及催吐药物;西药中毒;代谢用药;解痉制酸药
  • R-51619

    ...药量的0.1%。西沙必利总体清除率为每分钟100ml。健康人体半衰期口服为7~10h,静注为15h。老年人和肝功能损害者的半衰期延长。西沙必利的适应证:1.胃食管反流性疾病(GERD)。2.功能性消化不良(FD),缓解上腹饱胀、早饱及...

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  • 格列吡嗪控释片

    ...16小时释放完毕。在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5~4小时,在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度,一次口服5mg后,24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。每日服药一次即可控制全天血糖。服药5天后,血药...

    药品说明书药品说明书
  • 西沙普雷特

    ...药量的0.1%。西沙必利总体清除率为每分钟100ml。健康人体半衰期口服为7~10h,静注为15h。老年人和肝功能损害者的半衰期延长。西沙必利的适应证:1.胃食管反流性疾病(GERD)。2.功能性消化不良(FD),缓解上腹饱胀、早饱及...

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