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  • 2023年国家医疗质量安全改进目标

    ...范使用率(NIT-2023-Ⅵ):(一)目标简述静脉输液是现代药物治疗的重要给药途径,在治疗某些疾病和挽救患者方面具有不可替代的作用。但是,静脉输液治疗的不合理使用,不仅不能改善患者治疗效果,还存在更多安全隐患,...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理
  • 足癣临床路径(2016年县级医院版)

    ...学会编著,人民卫生出版社)。1.局部治疗首选局部外用药物治疗,根据足癣不同的临床表现,有针对性的治疗。一般疗程需要2~4周。(1)浸渍糜烂型足癣:可先采用3%硼酸溶液湿敷,每天2次,每次20分钟,之后外用粉剂。皮...

    词条临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径
  • 体外诊断试剂注册管理办法

    ...维生素检测的试剂;7.用于无机离子检测的试剂;8.用于药物药物代谢物检测的试剂;9.用于自身抗体检测的试剂;10.用于微生物鉴别或者药敏试验的试剂;11.用于其他生理、生化或者免疫功能指标检测的试剂。(三)第三类产...

    词条部门规章;医疗器械
  • 中药、天然药物稳定性研究技术指导原则

    ...nrányàowùwěndìngxìngyánjiūjìshùzhǐdǎoyuánzé《中药、天然药物稳定性研究技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2006年12月30日国食药监注[2006]678号印发。中药、天然药物稳定性研究技术指导原则一、概述:中药、天然药物...

    词条法规文件
  • 甲癣临床路径(2016年版)

    ...剂、消毒剂、角质剥脱剂等。由于甲的特殊结构,大多数药物难于渗透入甲板,无法发挥其抑菌或杀菌活性。需要较长疗程,指甲真菌病至少需6个月,趾甲真菌病需9~12个月。3.化学拔甲:通过外用角质剥脱性药物来剥除甲板。...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 医疗机构药品质量监督管理办法

    ...的及依据)为配合医药卫生体制改革,积极推进国家基本药物制度,加强医疗机构药品质量监督管理,保障人体用药安全、有效、合理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)以及《中华人民共和国药...

    词条法规文件;管理办法
  • 治疗糖尿病药物及生物制品临床试验指导原则

    ...ùjíshēngwùzhìpǐnlínchuángshìyànzhǐdǎoyuánzé《治疗糖尿病药物及生物制品临床试验指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。治疗糖尿病药物及生物制品临床试验指导原则一、介绍:本指导...

    词条法规文件
  • 细菌性角膜炎临床路径(2016年版)

    ...会编著,人民军医出版社)1.对于未确定致病菌及敏感药物者,尽快局部采用广谱高效抗菌药物频繁滴眼;2.不能配合点药者可联合广谱抗菌药物结膜下注射;3、严重者(如有前房积脓或有眼内炎倾向)需全身联合使用抗菌药...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 糖尿病足病临床路径(2016年版)

    ...C反应蛋白、红细胞沉降率;HbAlc;足溃疡创面细菌培养+药物敏感试验;双足x线片:胸片、心电图、腹部超声;并发症相关检查:尿白蛋白/肌酐、24h尿蛋白定量、眼底检查、超声心动图、下肢动脉血管彩超、颈动脉血管彩超等...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 药物非临床研究质量管理规范

    ...:yàowùfēilínchuángyánjiūzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文:GLP《药物临床研究质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2003年9月1日起施行。第一章总则第一条为提高药物临床研究的质量,确保实...

    词条法规文件

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