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  • “精准医疗+科学监管”助推药物创新发展

    ...品设计与产业化等全过程精准监管,达到药物精准研发,提供精准安全有效信息,达到安全有效;二是实现临床精准用药,对特定患者对特定疾病进行正确诊断、在正确时间、给予正确药物、使用正确剂...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》(征求意见稿)解读

    ...用性。  4.具有一定前瞻性:制定本《指导原则》之一是为了稳步推进我国干细胞研究向前发展,因此在考虑国内目前干细胞研究技术水平及实际情况基础上,同时着眼于发展,以便使该《指导原则》在未来一段时...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究
  • 刘昌孝:精准医疗+科学监管助推药物创新发展

    ...品设计与产业化等全过程精准监管,达到药物精准研发,提供精准安全有效信息,达到安全有效;二是实现临床精准用药,对特定患者对特定疾病进行正确诊断、在正确时间、给予正确药物、使用正确剂...

    参考资料医学教育;人物专访
  • 把握医院制剂发展方向

    【摘要】目探索新形势下,我国医院制剂存在与发展方向。方法以本院医院制剂发展为案例,阐述我国医院制剂今后走向。结果在新形势下,医院制剂存在必然性和发展可能性,但医院制剂发展应转变观念,更新思路...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第5期
  • 第五篇 医院药学的科研与教学--第四十九章 医院药学科研

    ...究。  1.基础研究是以发现自然律和发展科学理论为目研究,是技术知识和发现探索领域创造性活动,其成果影响深远,常成为普遍原则、理论和定律。这类研究未知因素多而探索性强,同时研究周期也长,对研...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 《药物非临床研究质量管理规范》(局令第2号)

    ...主要内容如下:  (一)研究专题名称或代号及研究目;  (二)非临床安全性评价研究机构和委托单位名称及地址;  (三)专题负责人和参加实验工作人员姓名;  (四)供试品和对照品名称、缩写名、...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 流行病学复习题资料

    ...动、季节性、周期性、长期趋势。五掌握疾病年龄分布,疾病发生周期性原因,概念研究疾病年龄分布:#8226;(1)确定高危人群及重点保护对象#8226;(2)探索流行因素,提供病因线索#8226;(3)分析年龄分布状态...

    参考资料医源资料库;医源习题集;流行病学
  • 关于开展药品研究机构登记备案工作的通知

    ...;2001年3月底以前现有以申请药品临床试验和生产上市为目药品研究机构均应登记备案。登记备案工作将采取动态管理方式,新开办或机构条件发生变化药品研究机构将可以随时申请登记备案或提出变更申请。  四、...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 第九章 医院药学体系、质量标准与医院评审

    ...药学部应相应建立药学科研实验室,有组织、有计划、有目地开展科学研究工作。  1)科研组织管理:科研室应设置专职或兼职药学高级职称人员负责以研究课题为核心组织管理工作,按国家有关法律、法规要求制定...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 人体试验:不以规矩何成方圆

    ...,人体肌肉活检试验是允许。他解释,肌肉活检主要目是通过辨别肌纤维类型进行运动员选材,同时指导训练,使肌纤维向更适合运动方向转变。不过,他也指出,脂肪活检在当下并没有太大价值,因为脂肪评估已有...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻

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