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  • 医保商会:医药进口八点建言

    ...大了加工贸易限制类产品的种类。自2004年开始实施的《药品进口管理办法》中借鉴医药产品进口实行备案的国际通行做法,逐步完善通关程序规定,贸易便利化水平及市场开放程度逐步提升。《关于加强进口促进对外贸易平衡...

    健康行业资讯;新闻专题;医保
  • 关于进口药材登记备案等有关事宜的公告

    ...2003年国家食品药品监督管理局、海关总署《关于实施〈药品进口管理办法〉有关事宜的通知》(国食药监注[2003]320号)。  特此公告  附件:1.口岸或者边境口岸(食品)药品监督管理局的联系方式     2.口岸...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 国家药监局进一步加强生物制品批签发管理工作

    ...发的疫苗类制品和人血白蛋白进口通关备案时,需按照《药品进口管理办法》的相关规定,提供由生产国或者地区药品管理机构(或者授权批签发机构)出具的批签发证明原件。诊断试剂类制品暂不要求提供批签发证明。附件1...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 生物制品批签发管理办法

    ...按照批签发管理的生物制品进口时,其批签发申请按照《药品进口管理办法》的规定办理。第十一条承担批签发检验或者审核的药品检验机构接到生物制品批签发申请后,应当在5日内决定是否受理。不予受理的,予以退审,并...

    医药产业医药经济;进出口;对外贸易知识库
  • 生物制品批签发管理办法

    ...按照批签发管理的生物制品进口时,其批签发申请按照《药品进口管理办法》的规定办理。第十一条承担批签发检验或者审核的药品检验机构接到生物制品批签发申请后,应当在5日内决定是否受理。不予受理的,予以退审,并...

    词条法规文件
  • 《生物制品批签发管理办法》(局令第11号)

    ...按照批签发管理的生物制品进口时,其批签发申请按照《药品进口管理办法》的规定办理。  第十一条 承担批签发检验或者审核的药品检验机构接到生物制品批签发申请后,应当在5日内决定是否受理。不予受理的,予以退...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • SFDA公布第二批废止和宣布失效的规范性文件目录

    ...有关问题的通知19990422国药管注〔1999〕101号废止;已被《药品进口管理办法》(食品药品监管局、海关总署令第4号)替代8关于实施《仿制药品审批办法》有关事宜的通知19990422国药管注〔1999〕102号废止;已被《药品注册管理办...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 卫生部近期下发医改5项重点方案

    ...对制售假劣药品有明确的规定,同时还有部门规章比如说药品进口管理办法药品注册管理办法、中药材生产管理办法药品流通监督管理办法等一系列的规章制度,都为我国打击假冒伪劣药品行为提供了完整的法律体系和依据...

    参考资料医学教育;校园动态;北京大学医学部
  • 宫颈癌疫苗中国大陆迟到

    ...接种,却一直没有在中国大陆得到应用。  根据中国《药品进口管理办法》,拿不到通关单的药品一律不准入境,而获得通关单的先决条件,是获得中国药监局下发的《进口药品注册证》。该证相当于进口药物在中国大陆的上...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 《中国的药品安全监管状况》白皮书(全文)

    ...《药品广告审查发布标准》、《药品广告审查办法》、《药品进口管理办法》、《蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)》等规章。中国政府重视医疗器械管理法规的制定。2000年,国务院颁布《医疗器械监督管理条...

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