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  • 《食品药品安全“黑名单”管理规定﹙意见稿﹚》

    编者按:2013年12月12日法制办消息,为进一步加强食品药品安全监督管理,推进诚信体系建设,加大对生产经营者失信行为的惩戒力度,监督生产经营者全面履行安全责任,根据《中华人民共和国立法法》、《规章制定程序条例...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 树立科学发展观 积极推进药品分类管理

    第二次全国药品分类管理工作会议日前在吉林省吉林市落下帷幕。国家食品药品监督管理局局长邵明立在闭幕式上强调,以保障公众用药安全、有效为目的,根据我国国情,完善药品监管法规,建立科学合理、切实可行的药品分...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2010年药品注册管理工作会议顺利召开

    2010年2月4~5日,全国药品注册管理工作会议在武汉召开。会议总结了2009年药品注册管理工作,明确了2010年工作思路,对重点工作进行了部署。国家食品药品监督管理局副局长吴浈出席会议并作重要讲话。吴浈在讲话中充分肯定...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 药监局主要职责内设机构和人员编制规定出台

    国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知国办发[2008]100号2008年07月10日发布各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:《国家食品药品监督管理局主要职责内设...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 构建危机管理体系增强应急管理能力

    当前,食品药品安全正处于矛盾凸显期,各类突发事件时有发生,安全形势仍较严峻。因此,加快构建完善的食品药品安全危机管理体系,全面增强应急管理能力,最大限度地减少危机及其造成的损失和影响,就显得尤为重要。...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家食品药品监督管理局关于再次征求《药品注册管理办法(征求意见稿)》意见的通知

    5月28日,国家食品药品监督管理局发布了《关于再次征求药品注册管理办法(征求意见稿)意见的通知》(国食药监注[2007]309号)。自2007年3月10日对《药品注册管理办法(征求意见稿)》征求意见以来,国家食品药品监督管理...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 大渡口:加强药品分类管理守“四关”

    本报讯为进一步加强处方药与非处方药分类管理,根据药品分类管理及国食药监安[2005]409号、渝食药监市[2004]20号文件精神的要求,重庆市食品药品监管局大渡口分局严把“四关”,积极推进药品分类管理工作,促进合理用药...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • SFDA关于印发体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准和开办申请程序的通知

    5月23日,国家食品药品监督管理局发布了《关于印发体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准和开办申请程序的通知》(国食药监市[2007]299号)。为加强体外诊断试剂专营企业的监督管理,规范体外诊断试剂经营行为,根据《药...

    医药产业医药经济;医药流通
  • 国家食品药品监督管理局印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》

    为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》,规范《药品生产质量管理规范》认证工作,2005年9月7日,国家食品药品监督管理局印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》,本办法自2005年10月1日起施行,原《药品生产质量管...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 新版GMP:提高质量管理要求保证药品安全有效

    记者:业内期待已久的新修订的《药品生产质量管理规范》(简称新版药品GMP)已正式颁布了。您认为颁布、实施新版药品GMP的意义是什么?孙咸泽:党中央和国务院一向高度重视食品药品质量安全。中央经济工作会议提出,食...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP

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