...收载的品种相同，但未办理试行标准转正的，应当按照《药品管理法实施条例》第三十二条规定和《药品注册管理办法》有关要求，提交标准转正的补充申请。 国家...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...放弃该品种的生产，届时我局将依照《药品管理法》及《药品管理法实施条例》撤销其药品批准文号。附件：上升为国家标准的药品名称及生产企业表国家药品监督管理局二○○二年十二月四日作者：国药监注[2002]439号
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...、寒战、发热、恶心、呕吐等。依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》，国家食品药品监督管理局立即通知各省（区、市）局辖区内的有关药品生产、经营、使用单位暂停销售和使用抑肽酶注射剂，并加强监督检查，以...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...植、采集和饲养的管理办法，由国务院另行制定。二、《药品管理法实施条例》中的规定 第九条：药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证、医药产...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...患者使用该药的风险大于利益。依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》，决定暂停抑肽酶注射剂在我国的销售和使用。作者：
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...患者使用该药的风险大于利益。依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》，决定暂停抑肽酶注射剂在我国的销售和使用。作者：
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...使用该药的风险大于利益。 依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》，国家局决定暂停抑肽酶注射剂在我国的销售和使用。请各省（区、市）局立即通知辖区内的有关药品生产、经营、使用单位暂停销售和使用该产品...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...管司，以便统一发布公告。四、根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》的规定，由国家药品监督管理局和由省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》具有同等法律效力，各有关部门在药品价格、招标采...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...督管理局（药品监督管理局）要按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《医疗机构制剂配制监督管理办法》的规定，加强领导，做好本辖区换证工作。通过本次换证，对本辖区内的医疗机构制剂室进行一次全面清理整...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...工作，上述两项工作已于2002年11月30日基本完成。根据《药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》及其有关文件的规定，现将中药保健药品和中成药地方标准升国家标准品种试行标准转正工作有关事宜通知如下： 一、...
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