药品分类管理是国际通行的管理办法。它是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。 建国以来，我国已先后实行了麻醉药...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第12期；医卫管理4月20日，国家食品药品监督管理局医疗器械司发布了《关于征求取石篮等产品分类界定意见的函》（食药监械函[2007]32号）。近期，国家局医疗器械司收到部分省局和企业对下列有关产品如何分类界定的请示，该司提出了初步意...
医药产业药品天地；药界风云；动态各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 根据党中央、国务院关于加快社会信用体系建设的要求，按照“以监督为中心，监、帮、促相结合”的工作方针，国家食品药品监督管理局制订了《药品安全...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规【摘要】为了贯彻《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）及卫生部关于印发《处方管理办法》（中华人民共和国卫生部令第53号）的精神,在各卫生部门、医院以及医药经营部门认真执行麻醉药品、抗精神病药品管...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第10期各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为积极推进处方药与非处方药分类管理，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》（中发〔1997〕3号）精神和《中华人民共和国药品管理法》的规定...
医药产业药品天地；药界风云；处方药及处方管理【摘要】目的探讨医院药品物流管理，优化药品采购与库存。方法运用物流库存管理方法，建立分类定期定量管理法，对本院药品的库存及采购作系统分析。结果与结论分类定期定量管理法，既能保障药品供应，又能将药品库存...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第19期为做好体外诊断试剂的监督管理工作，国家药品监督管理局曾于2001年7月印发了《关于规范体外诊断试剂管理的意见的通知》（国药监办〔2001〕357号），明确了国家药品监督管理局有关司室在体外诊断试剂管理工作中的职责分工...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规随着现代医疗高新技术的发展和整合，研究人员将药品、生物制品和医疗器械组合在一起，开发出了一种新形式医疗产品——药械组合产品。它既可以是药品与医疗器械的结合，也可以是生物制品与医疗器械的结合，还可以是生...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：根据中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》和《中华人民共和国药品管理法》，为进一步保障人民群众用药安全有效，经研究，我局制定了《实施处方...
医药产业药品天地；药界风云；处方药及处方管理近日，内蒙古包头市食品药品监督管理局开发了药品信用分类管理系统，在推进电子政务建设工作上又前进了一步。包头市食品药品监督管理局作为自治区食品药品监督管理局确定的药品安全信用分类管理重点联系单位之一，充...
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