（二０００年二月十五日国家出入境检验检疫局）第一章 总则第一条 为加强进出口食品标签管理，保证进出口食品质量，根据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例和《中华人民共和国食品卫生法》的有关规定...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规一、注册事项 （一）国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项： 1、持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。 2、使用药品商品名称。 3、增加中药的功能主治或者化学药品、生物制品国内已有批...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...551字数：856印刷时间：2002.08版次：1内容提要：本书根据药品经营企业从业药师资格考试命题试卷标准要求编撰，共分为四大部分，其中第四部分为药学和中药学综合知识与技能共用内容。全书内容紧凑，重点突出，便于读者复...
参考资料医源资料库；医源书店；职业资格考试各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为加强对捐赠防治非典型肺炎药品和医疗器械的管理，确保捐赠产品的质量和安全有效，根据《中华人民共和国公益事业捐赠法》和《国务院办公厅关于加强防治非典型肺炎社会捐赠款物...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...，其工作职责由国务院规定。 国务院食品药品监督管理部门依照本法和国务院规定的职责，负责对食品生产经营活动实施监督管理，并承担国务院食品安全委员会的日常工作。 国务院卫生行政部门...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门： 为加强药品监督管理，贯彻党的十五届四中全会精神，适应改革与市场经济发展的需要，经研究，对药品异地生产和药品委托加工作出如下暂行规定：...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规国家药品监督管理局局令第30号《医疗器械说明书管理规定》于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规定自2002年5月1日起施行。局长：郑筱萸二○○二年一月四日医疗器械说明书管理规定第一条为...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...液体的不良反应，从而有效控制了医院感染的发生。 药品进仓后需要五个操作流程。 1严格的药品查对制度是静配室各项工作的基础 药品经临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱后经用药医嘱信息传递，药师审...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2012年第10卷第3期【关键词】药品调配差错 药师在调配药品的过程中，必须做到将正确的药物和准确的数量发给相应的患者。每个工作人员必须掌握必要的预防措施以减少和预防调配差错的发生。为减少或预防差错，需遵守下列规则。 1...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2011年第11卷第7期...企业所在地省份（自治区、直辖市）序号＋企业序号＋兽药品种编号。格式如下： （一）兽药类别简称。药物添加剂的类别简称为“兽药添字”；血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等的类别简称为“兽药生字”；中药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规