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  • 阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症的对照研究

    ...EpisodeSchizophrenia;Efficacy;Safety　　阿立哌唑系一种喹诺酮类衍生物，具有较强的多巴胺D2受体亲和力和中等程度的D3受体亲和力，药理特性表现为部分性突触前D2激动和突触后D2拮抗作用，并有轻度5-HT1A、2A／C受体结合而具有部分5-HT...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第3期
  • 西酞普兰与阿米替林治疗抑郁症的对照研究

    ...S评分比较（x±s）3结论西酞普兰是一种消旋二环酞酸衍生物，属于选择性5－羟色胺再摄取抑制剂［1］。通过研究发现西酞普兰组有效率80％，阿米替林组为76.67％，说明二者对抑郁症的疗效相当，这与唐伟、黄平、王进良等...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第11期
  • HIV-1转录反式激活抑制剂研究为艾滋病治疗拓新路

    ...有十分重要的意义。　　日本研究人员发现，氟喹诺酮类衍生物以非依赖于TAR的方式抑制Tat的功能，代表药物是K-12及其类似物K-37、K-38。在外周血单核细胞（PBMCs）中，K-38抑制HIV-1的半数有效浓度为3.8纳摩尔/升。　　EM2487是从链...

    参考资料医学教育；科教新闻
  • 阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及其对患者生活质量的影响

    ...均有显著性改善(P＜0.01)。3讨论阿立哌唑是一种喹啉酮类衍生物，结构不同于其它类型的抗精神病药物，是第一个新型的非典型抗精神病药，该药对多巴胺（D2）受体和5-羟色胺（5-HT1A）受体具有部分激动活性，同时也对5-羟色胺...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第11期
  • 国产阿立哌唑与氯氮平治疗难治性精神分裂症的对照研究

    ...(aripiprazole)是一种新型非典型抗精神病药物，属喹诺啉酮衍生物［1］。国外已有研究显示该药治疗精神分裂症或难治性精神分裂症是安全有效的［2,3］。但由于阿立哌唑在我国上市时间较短，临床医生对阿立哌唑的临床特点尚不...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第5期
  • 阿立哌唑与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症效果比较

    ...;Aripiprazole;Haloperidol;Treatmentoutcome　　阿立哌唑是喹啉酮类衍生物，具有对D2受体和5²HT1A受体的部分激动活性，是一种新型非典型抗精神病药[1]。该药对精神分裂症的阳性症状、阴性症状、情感症状均有一定的疗效，并且对人...

    参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2009年第24卷第2期
  • 阿立哌唑的不良反应和用精神病患者护理观察量表评定的初步研究

    ...ywords】Aripiprazole；Notgoodresponded;NORS　　阿立哌唑是喹啉酮衍生物，属于最新一代非典型抗精神分裂症药物，被称为是一种多巴胺神经递质的稳定剂［1］。它于2002年11月由FDA批准开始在美国上市，2004年11月国产阿立哌唑开始投放...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第5期
  • 国产奎硫平和氯丙嗪治疗首发精神分裂症的疗效分析

    ...较，经x2检验，*：P＜0.05。3讨论奎硫平是一种二苯二氮类衍生物，结构类似于氯氮平和奥氮平，1997年被美国食品药品管理局（FDA）批准上市，成为继氯氮平、利培酮、奥氮平之后的第四种非典型抗精神病药物。国外临床研究表...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第24期
  • 味觉障碍

    ...　　1.7其它药物　　特比纳芬、佐匹克隆、青霉胺、咪唑衍生物、喹啉、大环内酯类抗生素、甲亢平、钙离子阻断剂、血管紧缩素。　　较常见引起味觉障碍的药：尼莫地平、硝苯啶、卡托普利、依纳普利、硝苯地平、甲硝唑、...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2006年第18卷第4期
  • 奥氮平治疗脑器质性精神障碍的研究

    ...thbraindisease　　1996年美国礼来公司上市了噻嗯并苯二氮类衍生物-奥氮平（商品名：再普乐）。奥氮平对多种5-HT（5-HT2A、5-HT2C、5-HT3）及DA（D1、D2、D4）受体亚型有高度亲和力，所以具有更强的拮抗作用，同时对毒蕈碱样M受体及H1...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第5期

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