...森病临床分类，原发性帕金森分为原发性帕金森和少年型帕金森综合征，而前者多好发中老年以后，遗传不起主要作用，但文献报道有15%患者其家族中有1人以上罹患此病。本家族4个子女均在20岁以后发病，临床罕见，其发病年...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国煤炭工业医学杂志；2006年第9卷第8期...体瘤；上丘刺激性病变时表现为动眼危象，可由于脑炎后帕金森综合征及甲氧氯普胺（胃复安）、酚塞嗪类药物引起。疾病病因：导致眼球运动障碍的病因主要有以下几类：1.动脉瘤颅底动脉环或颈内动脉的动脉瘤，能引起动眼...
词条疾病；神经内科...、阿托品等肌肉注射均不影响肌强直的发生。 （二）帕金森综合征（parkinsonism） 分原发性或脑炎、一氧化碳及药物中毒等引起的继发性病变。临床特征为震颤、肌强直及运动减少。强直是由于锥体外系性肌张力增高，促动...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...期服用抗精神病药等均可引起类似帕金森病的症状，称为帕金森综合征，其药物治疗与帕金森病相似。抗帕金森病药分为拟多巴胺药和胆碱受体阻断药两类。1药理作用胆碱受体阻断药可阻断中枢胆碱受体，减弱纹状体中乙酰胆...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第3期...体外约5%，可通过乳汁分泌。【适应症】用于帕金森病及帕金森综合征。【用法用量】口服开始一次250mg，一日2～4次，饭后服用。以后视患者耐受情况，每隔3～7日增加一次剂量，增加范围为每日125～750mg，直至最理想的疗效为...
药品说明书药品说明书...体外约5%，可通过乳汁分泌。【适应症】用于帕金森病及帕金森综合征。【用法用量】口服开始一次250mg，一日2～4次，饭后服用。以后视患者耐受情况，每隔3～7日增加一次剂量，增加范围为每日125～750mg，直至最理想的疗效为...
药品说明书药品说明书...肌张力障碍（基因位于染色体14），散发性肌张力障碍伴帕金森综合征，X-性连锁隐性遗传肌张力障碍-帕金森综合征（菲律宾人中），遗传性肌阵挛性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫，哈勒...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...肌张力障碍（基因位于染色体14），散发性肌张力障碍伴帕金森综合征，X-性连锁隐性遗传肌张力障碍-帕金森综合征（菲律宾人中），遗传性肌阵挛性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫，哈勒...
词条疾病...肌张力障碍（基因位于染色体14），散发性肌张力障碍伴帕金森综合征，X-性连锁隐性遗传肌张力障碍-帕金森综合征（菲律宾人中），遗传性肌阵挛性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫，哈勒...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...肌张力障碍（基因位于染色体14），散发性肌张力障碍伴帕金森综合征，X-性连锁隐性遗传肌张力障碍-帕金森综合征（菲律宾人中），遗传性肌阵挛性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫，哈勒...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病