...竞争性、不可逆地抑制幽门螺旋杆菌的脲酶。雷贝拉唑的药代动力学：单次口服雷贝拉唑20mg，最大血浆浓度（Cmax）为每升0.406mg，药峰时间（tmax）为3.1h，血浆半衰（t1/2）为1.02h，清除率（CL）为每天0.504L/kg；每天口服雷贝拉唑40...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物；质子泵抑制剂...及制备工艺。随着研究的进展，在完成有关临床研究（如药代动力学试验、生物利用度比较研究）以及后期工艺放大研究后，处方、工艺可能需要进行必要的调整。如这些调整可能影响药品的体内外行为，除重新进行有关体外研...
词条法规文件...导的低温或强烈的电休克很少甚至没有作用。依美斯汀的药代动力学：临床研究中5例健康志愿者单剂量0.5、1、2mg和4mg餐后顿服，其后1例空腹服用2mg并加倍剂量。使用0.5、1、2mg和4mg单剂量在1.14～1.83h达到最高血浆药物浓度，分...
词条...导的低温或强烈的电休克很少甚至没有作用。依美斯汀的药代动力学：临床研究中5例健康志愿者单剂量0.5、1、2mg和4mg餐后顿服，其后1例空腹服用2mg并加倍剂量。使用0.5、1、2mg和4mg单剂量在1.14～1.83h达到最高血浆药物浓度，分...
词条抗变态反应药物；抗组胺药；药物...期中连续使用托烷司琼，其疗效也不会降低。托烷司琼的药代动力学：托烷司琼口服后自胃肠道吸收迅速且完全，其绝对生物利用度取决于剂量，当剂量为5mg时，大约为60%；剂量为45mg时，几乎为100%。口服达峰时间为2～3.5h，血...
词条...流，促进上皮细胞分泌碳酸氢盐以中和胃酸。恩前列素的药代动力学：恩前列素口服吸收迅速，30～60min可达血药峰值，消除t1/2约为34.3h，服药后24h内随尿排出给药剂量的50.6%，随粪排出34%。恩前列素的适应证：用于治疗胃溃疡及...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物...期中连续使用托烷司琼，其疗效也不会降低。托烷司琼的药代动力学：托烷司琼口服后自胃肠道吸收迅速且完全，其绝对生物利用度取决于剂量，当剂量为5mg时，大约为60%；剂量为45mg时，几乎为100%。口服达峰时间为2～3.5h，血...
词条...期中连续使用托烷司琼，其疗效也不会降低。托烷司琼的药代动力学：托烷司琼口服后自胃肠道吸收迅速且完全，其绝对生物利用度取决于剂量，当剂量为5mg时，大约为60%；剂量为45mg时，几乎为100%。口服达峰时间为2～3.5h，血...
词条...期中连续使用托烷司琼，其疗效也不会降低。托烷司琼的药代动力学：托烷司琼口服后自胃肠道吸收迅速且完全，其绝对生物利用度取决于剂量，当剂量为5mg时，大约为60%；剂量为45mg时，几乎为100%。口服达峰时间为2～3.5h，血...
词条...性的增加心内膜特别是缺血区域的氧分分压。硝酸甘油的药代动力学：硝酸甘油经皮肤和口腔黏膜吸收，口服在肝脏有首过效应，生物利用度极低，约为10%。舌下含服虽然生物利用度不高，但临床上可在1～2min内起效，4～5min血...
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