...、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口服后缓慢吸收，血药浓度变化较平稳，99%以上与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.16L/Kg。主要在肝脏代谢，约95%以原形药和代谢产物经肾由尿中排泄。...
药品说明书药品说明书...急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛。【药代动力学】据文献报道，本品脂溶性较高，口服吸收很快，一次口服0.2g，2小时左右血药浓度即达高峰，它与血浆蛋白结合很少，其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与...
药品说明书药品说明书...因此，本品具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用。【药代动力学】【适应症】用于：①用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；②各种原发性或继发性T细胞缺陷病；③某些自身免疫...
药品说明书药品说明书...性研究发现，口服本品每日300mg/kg，可使部分狗死亡。【药代动力学】本品口服易吸收，达峰时间30分钟，在血中约95%与血浆蛋白结合，分布容积较小，半衰期t1/248小时。主要分布在肾脏，依次为肺、肝、心、肠和脾等。铅中毒...
药品说明书药品说明书...其他止吐药的副作用，如锥体外系反应、过度镇静等。【药代动力学】口服本品约2小时左右达血浆峰浓度，其生物利用度大约为60%(老年人则更高)。口服或静脉给药时，本品的体内情况大致相同，其消除半衰期约3小时。老年人...
药品说明书药品说明书...g/kg；单次口服致死量在大鼠为6000mg/kg，在犬为350mg/kg。【药代动力学】口服后血浆浓度达峰时间约2小时，血浆稳态峰浓度为1.98mg/ml（1.01～3.99mg/ml），稳态谷浓度为0.53mg/ml（0.18～1.01mg/ml）与血浆蛋白结合率为99%，半衰期约为12小...
药品说明书药品说明书...变。剂量较大时，腹泻发生率高，对肝脏有一定毒性。【药代动力学】临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。它在肠道很快溶解，无论空腹或与食物同服，500～750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg，雌雄均未发生不育。【药代动力学】口服吸收，完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值，表观分布容积（Vd）0.12～0.55L/kg。药物半衰期（t1/2）约2小时。血浆蛋白...
药品说明书药品说明书...平台和医院信息系统数据平台，形成中药有效部位群群体药代动力学关键技术，在中药注射剂人群免疫毒理学实验及应用技术研究取得了重要成果，获得“中药注射剂快速过敏皮试检测仪”等5项专利技术，填补了国内研究领域...
参考资料医学教育；人物专访...和抗血栓作用及降低血尿酸作用。（不完善，需补充）【药代动力学】本品口服吸收良好，服后1小时左右起效，2.5小时左右血药浓度达峰值。生物利用度为94%。半衰期为5.5-6.9小时。【适应症】用于治疗成人饮食控制疗法效果不...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药