...平，对胃黏膜细胞也有直接的保护作用。哌仑西平的药代动力学：哌仑西平从胃肠道吸收不完全，生物利用度约为26%，进食的同时服药可减少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血药浓度达峰值，口服25mg和50mg峰浓度分...
词条...流入胃，避免H反弥散透入胃黏膜上皮。甘珀酸钠的药代动力学：甘珀酸钠口服吸收快，可自胃肠道（主要在胃内）吸收，胃内pH值大于2时，吸收减少。甘珀酸钠99%以上与血浆蛋白结合，血浆中治疗浓度为10～100μg/ml。口服1h后血...
词条...平，对胃黏膜细胞也有直接的保护作用。哌仑西平的药代动力学：哌仑西平从胃肠道吸收不完全，生物利用度约为26%，进食的同时服药可减少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血药浓度达峰值，口服25mg和50mg峰浓度分...
词条...平，对胃黏膜细胞也有直接的保护作用。哌仑西平的药代动力学：哌仑西平从胃肠道吸收不完全，生物利用度约为26%，进食的同时服药可减少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血药浓度达峰值，口服25mg和50mg峰浓度分...
词条...平，对胃黏膜细胞也有直接的保护作用。哌仑西平的药代动力学：哌仑西平从胃肠道吸收不完全，生物利用度约为26%，进食的同时服药可减少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血药浓度达峰值，口服25mg和50mg峰浓度分...
词条...平，对胃黏膜细胞也有直接的保护作用。哌仑西平的药代动力学：哌仑西平从胃肠道吸收不完全，生物利用度约为26%，进食的同时服药可减少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血药浓度达峰值，口服25mg和50mg峰浓度分...
词条...平，对胃黏膜细胞也有直接的保护作用。哌仑西平的药代动力学：哌仑西平从胃肠道吸收不完全，生物利用度约为26%，进食的同时服药可减少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血药浓度达峰值，口服25mg和50mg峰浓度分...
词条...平，对胃黏膜细胞也有直接的保护作用。哌仑西平的药代动力学：哌仑西平从胃肠道吸收不完全，生物利用度约为26%，进食的同时服药可减少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血药浓度达峰值，口服25mg和50mg峰浓度分...
词条...平，对胃黏膜细胞也有直接的保护作用。哌仑西平的药代动力学：哌仑西平从胃肠道吸收不完全，生物利用度约为26%，进食的同时服药可减少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血药浓度达峰值，口服25mg和50mg峰浓度分...
词条...加快，从而促进内源性前列腺素的合成。替普瑞酮的药代动力学：替普瑞酮口服后迅速自胃肠道吸收，并广泛分布于各组织，尤以消化道、肝脏、肾上腺、肾脏、胰腺中浓度为高。上述器官中的药物分布浓度均比血浓度高，脑组...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物