...炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口吸后迅速在胃肠道吸收，本品口服后吸收较快，食物降低其吸收。给药后1～2小时血药浓度达峰值。本品99%以上都与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.16L/kg...
药品说明书药品说明书...心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。【药代动力学】口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血...
药品说明书药品说明书；脑血管扩张及脑代谢药...亡。曾作为基础麻醉的辅助用药，现已极少应用。【药代动力学】消化道或直肠给药均能迅速吸收，1小时达高峰，维持4～8小时。脂溶性高，易通过血脑屏障，分布全身各组织。血浆T1/2为7～10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类...亡。曾作为基础麻醉的辅助用药，现已极少应用。【药代动力学】消化道或直肠给药均能迅速吸收，1小时达高峰，维持4～8小时。脂溶性高，易通过血脑屏障，分布全身各组织。血浆T1/2为7～10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活...
药品说明书药品说明书...心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。【药代动力学】口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血...
药品说明书药品说明书...液粘稠，难以咳出，故不宜用于多痰粘稠的患者。【药代动力学】口服后较易被胃肠吸收，主要分布于肺、肝、肾和胰。本品易于透过血-脑脊液屏障，又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5～4小时。主要在肝...
药品说明书药品说明书...化，生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【药代动力学】由小肠吸收，其吸收需胆盐与特殊α-球蛋白结合后转运到身体其他部位，贮存于肝和脂肪。代谢、活化首先通过肝脏，其次为肾脏。作用开始时间为12～24小时，...
药品说明书药品说明书...张力。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收迅速，15～30分钟生效，约维持3～6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中，因本品脂溶性高，易通过血脑屏障，进入脑组织，起效比较快。...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类...张力。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收迅速，15～30分钟生效，约维持3～6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中，因本品脂溶性高，易通过血脑屏障，进入脑组织，起效比较快。...
药品说明书药品说明书...铝能形成胶体保护性薄膜能隔离并保护损伤组织。【药代动力学】本品在体内几乎不吸收。【适应症】本品能缓解胃酸过多引起的反酸等症状，适用于胃及十二指肠溃疡及反流性食管炎等酸相关性疾病的抗酸治疗。【用法用量】...
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