健康的基因组以23对染色体为特征，甚至这个结构上一个小变化--如单一染色体额外拷贝--能导致严重的体格缺陷。所以，一点也不奇怪，染色体结构在谈到癌症时往往是一个促进因素，特拉维夫大学（TAU）计算机科学布拉瓦尼克...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...原位杂交标记；分子遗传学；荧光原位杂交；诊断学 染色体结构和数量的变化与畸形和精神损害相关,因此染色体评价已经变成了产前诊断［1］中不可缺少的部分。近15年来,荧光原位杂交技术（fluorescenceinsituhybridization，FISH...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国煤炭工业医学杂志；2006年第9卷第7期...录因子结合，而非活化位点、重复DNA序列区域以及端粒（染色体两端的重复序列）则被组装成更加紧凑的结构。科学家们已经取得了很大的进展了解了组蛋白修饰酶和其他染色质调控因子（CRs）协同将细胞信号输入转变为适当转...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...假阴性和（或）假阳性的结果而延误诊断。有报道癌细胞染色体的改变是十分明显的，胸液恶性细胞染色体检查为超二倍体及多倍体，而良性细胞无异常。为协助临床诊断，我室对恶性及良性胸腹腔积液细胞的染色体进行了对比...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第3期...、神经和胎盘钙粘附素。人类的E-cad编码基因定位于16号染色体q22.1附近，由723～748个氨基酸组成，包括N端胞外区、高度疏水的跨膜区及C端胞内区。N端是Ca2+的结合位点，对Ca2+有高度敏感性，与其特异性结合而发挥粘附功能;胞内...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2009年第17卷第13期...1.5 细胞生长液的成分。 2 细胞株的检定 2.1 染色体的鉴定和制片 细胞原系建株过程，每8～12世代*应作一次染色体检查，一株细胞整个生命期内连续培养过程中，至少应有4～5次染色体检查结果。 每次染色体...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程...平明显升高，导致白血病的发生。当人的Myc基因自第8号染色体转位到第14号染色体后，Myc基因转录可在免疫球蛋白（Ig）调控基因的控制下进行，处于高表达状态，在这种情况下会发生淋巴瘤。LTR-Myc基因转基因小鼠可发生多种类...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学【摘要】目的通过对头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）细胞系染色体端粒的表达和细胞分裂形态的检测和分析，研究端粒功能失调和染色体断裂-融合-桥（BFB）现象是否存在于HNSCC，探讨二者之间潜在的关系及在促进肿瘤染色体变异中的...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第6期...因：病因尚不清楚。但在遗传学方面从细胞水平上已发现染色体数目和结构的异常；在分子水平上，发现了某些癌基因及抑癌基因的作用。病理生理：1.大体检查肿瘤单侧，结节或分叶状，包膜完整，表面光滑，实性，质韧。肿...
词条疾病；妇产科【摘要】目的探讨7号和17号染色体数目异常增多能否用于预测浅表性膀胱癌术后复发。方法应用7号和17号染色体荧光探针，通过在石蜡切片标本上进行细胞核双色荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)反应，分析随访3年以上...
参考资料医源资料库；在线期刊；现代泌尿外科杂志；2008年第12卷第3期