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  • 2000年下半年护理药理学(全国卷)

    ...A、苯妥因钠  B、奎尼丁  C、维拉帕米  D、异丙肾上腺素  10.下列关于受体的叙述,哪一项是正确的?()  A、物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的  B、受体的数目是固定不变的  C、受体只存在于...

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  • 新编药理学应试向导

    ...章 胆碱受体阴断(II)——N胆碱受体阻断第十章 肾上腺素受体激动第十一章 肾上腺素受体阴断第十二章 中枢神经系统理学概论第十三章 全身麻醉第十四章 局部麻醉第十五章 镇静催眠第十六章 抗...

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  • 新编药理学应试向导

    ...章 胆碱受体阴断(II)——N胆碱受体阻断第十章 肾上腺素受体激动第十一章 肾上腺素受体阴断第十二章 中枢神经系统理学概论第十三章 全身麻醉第十四章 局部麻醉第十五章 镇静催眠第十六章 抗...

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  • β受体阻滞剂对心血管的全面保护——解读2004年ESCβ受体阻滞剂专家共识文件

    ...减少,抑制肾素释放和血管紧张素II生成,阻断突触前α肾上腺素受体(减少去甲肾上腺素从交感神经末端释放),和降低中枢血管运动活性。j(2)抗缺血作用。通过降低心率、心脏收缩力和收缩压,降低心肌耗氧量。并且,...

    参考资料合作平台;医学论文;外科论文;心脏外科学
  • 酒石酸美托洛尔控释片

    ...色片。【理毒理】本属于2A类即无部分激动活性的b1-受体阻断(心脏选择性b-受体阻断)。它对b1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻断b-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对b1-受体的选择性...

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  • 第二节 α受体激动药

    ...二节 α受体激动  一、α1,α2受体激动  去甲肾上腺素  【来源及化学】去甲肾上腺素(noradrenaline,NA;norepinephrine,NE)是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质,也可由肾上腺髓质少量分泌。用的是人工合成品...

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  • 药学专业知识(一)——国家执业药师资格考试应试指南

    ...和胆碱酯酶复活 第八章 胆碱受体阻断 第九章 肾上腺素受体激动 第十章 肾上腺素受体阻断 第十一章 局部麻醉 第十二章 镇静催眠及抗惊厥 第十三章 抗癫痫 第十四章 抗精神失常 第十五...

    参考资料医源资料库;医源书店;职业资格考试
  • 盐酸莫索尼定

    ...组织和所用的配体,本品对咪唑啉I1受体的选择性比对α2肾上腺素受体的选择性可高达600倍,在体内与中枢咪唑啉I1受体的结合明显与血压下降程度有关。动物实验时用一种对咪唑啉受体位点有亲和力的α2肾上腺素受体拮抗剂预...

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  • 第三节 αβ受体激动药

    第三节 α,β受体激动  肾上腺素  【来源】肾上腺素(adrenaline,epinephrine,AD)是肾上腺髓质的主要激素,其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素(见第五章),然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶(phenyle...

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  • 非诺多泮

    ...名:非诺多潘;Corlopam分类:循环系统物抗高血压肾上腺素能神经元阻断剂型:小针剂10mg(1ml、2ml)非诺多泮的理作用:非诺多非诺多泮(fenoldopam)是特异性的DA1受体激动剂(Kebabianetal,1984;Blumbergetal,1985)。与α2...

    词条循环系统药物;抗高血压药;肾上腺素能神经元阻断药;药物

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