...雌醇，认为效果与大剂量一样，但不良反应减少。（4）糖皮质激素：糖皮质激素适用于肾上腺酶缺乏的病人，起抑制ACTH作用，从而减少肾上腺雄激素生成的作用。地塞米松效果比泼尼松和氢化可的松好，每天0.5～1.75mg，以睡前...
词条疾病；妇科；卵巢肿瘤...不同类型制定治疗目标。治疗目标包括替代生理需要量的糖皮质激素，同时合理抑制高雄激素血症，尽可能恢复正常生长发育的轨迹，达到理想的终身高，改善远期生殖健康。2.糖皮质激素治疗氢化可的松是基础用药，需要终生...
词条词条；罕见病；诊疗指南；罕见病诊疗指南；先天性肾上腺增生症；遗传性疾病...肾上腺皮质功能不全。并发症：如在妊娠期间未用适量的糖皮质激素替代治疗，则胎儿发生早产、死胎的概率增多。轻症孕妇可完成足月产，婴儿的体重可较正常孕妇所产婴儿平均低500g，这可能是由于母亲低血糖所引起。预后...
词条疾病；妇产科...皮质激素合成减少（因对腺垂体的反馈抑制作用减弱，使糖皮质激素的生成得以补偿），皮质激素的一部分前体物质转变为雄激素，故其特点为皮质激素生成过少，雄激素生成过多，雄激素过量，使女性胎儿的内生殖器和外生殖...
词条疾病...tex肾上腺皮质分泌的皮质激素分为三类，即盐皮质激素、糖皮质激素和性激素。各类皮质激素是由肾上腺皮质不同层上皮细胞所分泌的，球状带细胞分泌盐皮质激素，主要是醛固醇（aldosterone）；束状带细胞分泌糖皮质激素，主...
词条生物学...不足。治疗措施：早期诊断绝对必要。合理的治疗为给予糖皮质激素，即每晚11时口服地塞米松0.5～1.5mg矫正缺失，抑制ACTH分泌。对严重的低盐综合征患者氟氢可的松有助于维持血压和体重，可用0.05～0.3mg，依病情严重程度及年...
词条疾病...症的1%。增殖的原因不清，类型有特异性结节状增殖型、糖皮质激素可治愈型、电解质激素可控制型，尚有少见的一型为少年期发病的与家族遗传有关的先天性增殖。肌无力、高血压、代谢性碱中毒、低血钾，共同构成本综合征...
词条手术...症的1%。增殖的原因不清，类型有特异性结节状增殖型、糖皮质激素可治愈型、电解质激素可控制型，尚有少见的一型为少年期发病的与家族遗传有关的先天性增殖。肌无力、高血压、代谢性碱中毒、低血钾，共同构成本综合征...
词条手术...：Cushingsyndromes柯兴氏综合症又称皮质醇增多症。主要由糖皮质激素分泌过多引起。病因有：肾上腺皮质有生成皮质醇或其它糖皮质激素的腺瘤或肿瘤（肾上腺型）：腺垂体肿瘤伴有促肾上腺皮质激素分泌过多或异位促肾上腺皮...
词条疾病...症的1%。增殖的原因不清，类型有特异性结节状增殖型、糖皮质激素可治愈型、电解质激素可控制型，尚有少见的一型为少年期发病的与家族遗传有关的先天性增殖。肌无力、高血压、代谢性碱中毒、低血钾，共同构成本综合征...
词条泌尿外科手术；肾上腺手术；原发性醛固酮增多症的手术治疗；手术